[(2S)-3-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate | 85145-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2S)-3-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 85145-70-6；107794-95-6；109430-98-0
• 化学式: C₄₄H₈₀N₃O₁₂P
• 分子量: 874.106
• InChiKey: FSGOTRMUMPHHJV-NVJVMMQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-3-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-[cyclohexyl(cyclohexylcarbamoyl)amino]phosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate 生成 [(2S)-3-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  MACCOSS, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile one-step synthesis of 5′-phosphatidylnucleosides by an enzymatic two-phase reaction.
  作者：Satoshi Shuto、Shigeru Ueda、Shigeyuki Imamura、Kiyofumi Fukukawa、Akira Matsuda、Tohru Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95685-5

  日期：1987.1

  Phospholipase D from effectively catalyzed the transfer reaction of the phosphatidyl residue from phosphatidylcholines to the 5′-hydroxyl group of nucleosides in a two-phase system. A variety of 5′-phosphatidylnucleosides were easily prepared in high yields by this reaction.

  磷脂酶D在两相系统中有效催化了磷脂酰残基从磷脂酰胆碱到核苷的5'-羟基的转移反应。通过该反应，可以容易地以高收率制备各种5'-磷脂酰核苷。
• MACCOSS, M.
  作者：MACCOSS, M.

  DOI：——

  日期：——