ethyl m-nitrophenyl carbonate | 22719-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl m-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: <3-Nitrophenyl>-ethyl-carbonat；O-Ethoxycarbonyl-3-nitro-phenol；Ethyl m-nitrophenylcarbonat；Ethyl 3-nitrophenyl carbonate；ethyl (3-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 22719-89-7
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: YIGVFWSKHJXUEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl m-nitrophenyl carbonate 在 吡啶 、 phosphate buffer 作用下， 生成 间硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Effect of nucleophile basicity on intramolecular nucleophilic aminolysis reactions of carbonate diesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a036
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 ethyl m-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular general base and intermolecular nucleophilic catalysis of carbonate ester hydrolysis. Hydrolysis of ethyl 2-hydroxy-5-nitrophenyl carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00763a049

文献信息

• Kinetics and mechanism of the aminolysis of ethyl aryl carbonates in acetonitrile
  作者：Han Joong Koh、Ji-Won Lee、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee

  DOI：10.1139/v98-038

  日期：1998.6.1

  The aminolysis reactions of ethyl aryl carbonates with benzylamines in acetonitrile at 25.0°C are investigated. The base-catalyzed path, k2, disappears when strong nucleophiles (X = p-CH3O and p-CH...

  研究了乙基芳基碳酸酯与苄胺在乙腈中在 25.0°C 下的氨解反应。当强亲核试剂（X = p-CH3O 和 p-CH...