benzoylbenzoate | 46796-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoylbenzoate
• 英文别名: 2-Benzoylbenzoate
• CAS: 46796-03-6
• 化学式: C₁₄H₉O₃
• 分子量: 225.224
• InChiKey: FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Nitro-phenoxy)-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 间硝基苯酚 、 benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  碱性溶液中羰基化合物的反应。第13部分。3-（3-取代的苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基-邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘和邻苯二甲酸酯以及3-取代的3-甲氧基邻苯二甲酸酯的碱解机理

  摘要：

  已经测量了在30.0和50.0°C下对3-（3-取代苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘二甲酸酯和邻苯二甲酰胺进行碱水解的速率系数，伪-2-酰基苯甲酸甲酯在70％（v / v）的二恶烷水溶液中处于多个温度下。已经评估了激活的焓和熵。已经通过哈米特方程评估了取代对苯氧基酯的影响。使用Taft方程，甲酯的结果与取代基的空间效应有关。所有的拟酯均被羰基上的氢氧根阴离子水解，以决定速率的方式进行水解，然后迅速发生环裂变，形成相应酸的羧酸根阴离子。在六个系列的苯基假酯的整个范围内都没有显示出反应性-选择性。根据过渡态的结构以及影响反应性的空间，立体化学和极性因素讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/p29900001809

文献信息

• Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 12. The mechanism of the alkaline hydrolysis of 3-substituted phenyl 2-acetyl- and 2-benzoyl-benzoates
  作者：Fredrick Anvia、Keith Bowden

  DOI：10.1039/p29900001805

  日期：——

  Rate coefficients have been measured for the alkaline hydrolysis of 3-substituted phenyl 2-acetyl-and 2-benzoyl-benzoates in 70%(v/v) dioxane–water at several temperatures. The enthalpies and entropies of activation have been evaluated. The effects of substitution have been assessed by means of the Hammett equation. Comparison of the reaction constants with those for model systems, as well as the relative

  在70％（v / v）二恶烷-水中，在几个温度下，已测量了3-取代的2-乙酰基苯基苯甲酸和2-苯甲酰基苯甲酸苯酯的碱水解的速率系数。已经评估了激活的焓和熵。已经通过哈米特方程评估了替代的影响。将反应常数与模型系统的反应常数进行比较，以及相对速率和活化参数，表明2-乙酰基酯的速率确定步骤受到酮-羰基上氢氧根阴离子和2-酮基酯的攻击。苯甲酸酯是对酯-羰基的分子内攻击，其随后是在酮-羰基上平衡添加氢氧根阴离子。
• Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 13. The mechanism of the alkaline hydrolysis of 3-(3-substituted phenoxy)phthalides, -3-methyl-phthalides, -3-phenylphthalides, naphthalides, -3-phenylnaphthalides, and phenanthralides, and of 3-substituted 3-methoxyphthalides
  作者：Fredrick Anvia、Keith Bowden、Faiq A. El Kaissi、Victoria Saez

  DOI：10.1039/p29900001809

  日期：——

  effects of substitution on the phenoxy esters have been assessed by means of, the Hammett equation. The results for the methyl esters are related to the steric effect of substituents using the Taft equation. All the pseudo-esters are hydrolysed with rate-determining attack by hydroxide anion at the carbonyl group, followed by rapid ring fission to form the carboxylate anion of the corresponding acid as the

  已经测量了在30.0和50.0°C下对3-（3-取代苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘二甲酸酯和邻苯二甲酰胺进行碱水解的速率系数，伪-2-酰基苯甲酸甲酯在70％（v / v）的二恶烷水溶液中处于多个温度下。已经评估了激活的焓和熵。已经通过哈米特方程评估了取代对苯氧基酯的影响。使用Taft方程，甲酯的结果与取代基的空间效应有关。所有的拟酯均被羰基上的氢氧根阴离子水解，以决定速率的方式进行水解，然后迅速发生环裂变，形成相应酸的羧酸根阴离子。在六个系列的苯基假酯的整个范围内都没有显示出反应性-选择性。根据过渡态的结构以及影响反应性的空间，立体化学和极性因素讨论了这些结果。