1-methyl-1-nitro-2-<4-(trifluoromethyl)phenyl>ethene | 2341-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-nitro-2-<4-(trifluoromethyl)phenyl>ethene
• 英文别名: 1-(2-nitro-propenyl)-4-trifluoromethyl-benzene；1-(2-nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene；2-Nitro-1-(4-trifluormethyl-phenyl)-propen-(1)；2-Nitro-1-(4-trifluormethyl-phenyl)-prop-1-en；1-(2-Nitro-propenyl)-4-trifluoromethyl-benzene；1-(2-nitroprop-1-enyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 2341-32-4
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₂
• 分子量: 231.174
• InChiKey: GUPURCVJIWJCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-nitro-2-<4-(trifluoromethyl)phenyl>ethene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-(三氟甲基)安非他命
  参考文献：
  名称：

  与苯丙胺结构相关的苯乙胺的酶促对映体拆分†

  摘要：

  几种苯乙胺的两种对映体，在结构上与 安非他命通过CAL-B和CAL-B的酶促动力学拆分，制备了高收率和优异的对映体纯度。 甲氧基乙酸乙酯作为酰基供体。在苯丙胺的4-羟基衍生物（化合物4i）的情况下，S对映异构体在所用的酶促条件下可能以动态动力学拆分（DKR）外消旋。

  DOI：

  10.1039/c1ob06251d
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-methyl-1-nitro-2-<4-(trifluoromethyl)phenyl>ethene
  参考文献：
  名称：

  Inter- and intramolecular [4 + 2] cycloadditions of nitroalkenes with olefins. 2-Nitrostyrenes

  摘要：

  Aromatic nitroalkenes 9-12 underwent Lewis acid catalyzed cycloadditions with various cyclic alkenes to afford high yields of nitronates 25-30 with exclusive anti selectivity. Hammett studies helped to further delineate the role of the Lewis acid. Reaction of nitroalkenes 8 and 10 with various cyclic dienes in the presence of a Lewis acid demonstrated the ability of nitroalkenes to behave as dienes in cycloadditions. The major products were the syn diastereomers which arise from an endo-folded transition structure. Finally, intramolecular cycloaddition of 36-39 allowed a correlation between the stereochemical course of the reaction and positions of sp2 centers in the tether to be addressed.

  DOI：

  10.1021/jo00044a029

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• Discovery of a PCAF Bromodomain Chemical Probe
  作者：Moses Moustakim、Peter G. K. Clark、Laura Trulli、Angel L. Fuentes de Arriba、Matthias T. Ehebauer、Apirat Chaikuad、Emma J. Murphy、Jacqui Mendez‐Johnson、Danette Daniels、Chun‐Feng D. Hou、Yu‐Hui Lin、John R. Walker、Raymond Hui、Hongbing Yang、Lucy Dorrell、Catherine M. Rogers、Octovia P. Monteiro、Oleg Fedorov、Kilian V. M. Huber、Stefan Knapp、Jag Heer、Darren J. Dixon、Paul E. Brennan

  DOI：10.1002/anie.201610816

  日期：2017.1.16

  bromodomain‐containing lysine acetyl transferases are members of subfamily I of the bromodomain phylogenetic tree. Iterative cycles of rational inhibitor design and biophysical characterization led to the discovery of the triazolopthalazine‐based L‐45 (dubbed L‐Moses) as the first potent, selective, and cell‐active PCAF bromodomain (Brd) inhibitor. Synthesis from readily available (1R,2S)‐(−)‐norephedrine furnished

  p300 / CBP相关因子（PCAF）和相关的GCN5含溴结构域的赖氨酸乙酰基转移酶是溴结构域系统发育树的亚家族I的成员。合理的抑制剂设计和生物物理特征的反复循环导致发现了基于三唑并噻嗪的L-45（称为L-Moses）作为第一种有效的，选择性的和具有细胞活性的PCAF溴结构域（Brd）抑制剂。由易于获得的（1R，2S）-（-）-去氧麻黄碱合成的对映纯形式的L-45。L-45显示出扰乱使用nanoBRET测定细胞PCAF-BRD组蛋白H3.3相互作用，和的共晶体结构L-45与来自恶性疟原虫的同源Brd PfGCN5的组合合理化了对PCAF和GCN5溴结构域的高选择性。化合物L-45在外周血单核细胞（PBMC）中没有可观察到的细胞毒性，在人和小鼠肝微粒体中没有良好的细胞渗透性和代谢稳定性，支持其在体内使用的潜力。
• Iridium-catalyzed highly chemoselective and efficient reduction of nitroalkenes to nitroalkanes in water
  作者：Dong Xu、Yang Chen、Changmeng Liu、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1039/d1gc01907d

  日期：——

  An iridium-catalyzed highly chemoselective and efficient transfer hydrogenation reduction of structurally diverse nitroalkenes was realized at very low catalyst loading (S/C = up to 10000 or 20 000), using formic acid or sodium formate as a traceless hydride donor in water. Excellent functionality tolerance is also observed. The turnover number and turnover frequency of the catalyst reach as high as

  在非常低的催化剂负载量（S/C = 高达 10000 或 20 000）下，使用甲酸或甲酸钠作为水中的无痕氢化物供体，实现了铱催化的高化学选择性和高效转移氢化还原结构多样的硝基烯烃。还观察到优异的功能耐受性。催化剂的周转次数和周转频率高达18 600和19 200 h -1， 分别。不需要惰性气氛保护。硝基烯烃的反应性取决于它们的取代模式，pH 值是实现完全转化和优异化学选择性的关键因素。产品的纯化通过简单的萃取实现，无需柱层析。还原过程在 10 000 S/C 比率下轻松放大到 10 g 规模。这种绿色还原在对映选择性氢化中的潜力已经得到证实。
• An efficient [3+2] cycloaddition for the synthesis of substituted pyrazolo[1,5-c]quinazolines
  作者：Tao Wang、Ailong Shao、Haiyan Feng、Shuwu Yang、Meng Gao、Jun Tian、Aiwen Lei

  DOI：10.1016/j.tet.2015.03.019

  日期：2015.7

  and efficient [3+2] cycloaddition reaction between N-iminoquinazolinium ylide and nitroolefins was developed. From a synthetic point of view, this protocol represents an efficient way to pyrazolo[1,5-c]quinazolines derivatives.

  开发了N-亚氨基喹唑啉鎓叶立德和硝基烯烃之间简单有效的[3 + 2]环加成反应。从综合的观点来看，该方案代表了吡唑并[1，5- c ]喹唑啉衍生物的有效方法。