摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole | 921622-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole
英文别名
3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole
3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole化学式
CAS
921622-73-3
化学式
C11H8F3NO
mdl
——
分子量
227.186
InChiKey
TWCFSISLPLOPNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazoleplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到4-trifluoromethylphenyl-4-oxo-2-buten-2-amine
    参考文献:
    名称:
    4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use
    摘要:
    本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是心血管疾病。
    公开号:
    US20100022484A1
  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use
    摘要:
    本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是心血管疾病。
    公开号:
    US20100022484A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of Isoxazolium Triflates with a Chiral Iridium Catalyst
    作者:Ryuhei Ikeda、Ryoichi Kuwano
    DOI:10.1002/chem.201600732
    日期:2016.6.13
    enantiomeric ratio (e.r.). Chiral cis‐isoxazolidines were obtained in up to 89:11 e.r., with no formation of their trans isomers, when the substrates had a primary alkyl substituent at the 5‐position. The mechanistic studies indicate that the hydridoiridium(III) species prefers to deliver its hydride to the C5 atom of the isoxazole ring. The hydride attack leads to the formation of the chiral isoxazolidine via
    在H 2存在下,铱催化剂[IrCl(cod)] 2-膦-I 2(cod = 1,5-环辛二烯)选择性地将三氟甲磺酸异恶唑鎓还原为异恶唑啉或异恶唑烷。当使用旋光性膦-恶唑啉配体时,铱催化的氢化反应以高至良好的对映选择性进行。将3-取代的5-芳基异恶唑鎓盐转化为4-异恶唑啉,对映体比例高达95:5(er)。手性顺式-异唑烷类化合物的最高获得时间为89:11,没有形成反式异构体,当底物在5位上具有伯烷基取代基时。机理研究表明,氢化铱(III)物种倾向于将其氢化物传递到异恶唑环的C5原子上。氢化物侵蚀导致3-异恶唑啉中间体形成手性异恶唑烷。同时,在4-异恶唑啉的选择性形成中,5-芳基取代基的空间位阻可能会阻碍C5原子处的氢化物攻击。
  • SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200390100A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.
    本发明涉及通式(I)或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,并将其用作除草剂,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,并/或作为植物生长调节剂,以影响作物的生长。
  • 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1910329A1
    公开(公告)日:2008-04-16
  • US7989633B2
    申请人:——
    公开号:US7989633B2
    公开(公告)日:2011-08-02
  • [DE] 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE ET SON UTILISATION
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2007025604A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] The present application relates to new 4-chromenonyl-l,4-dihydropyridines of the formula (I), to processes for preparing them, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for the production of pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders. ( I )
    [FR] La présente invention concerne de nouvelles 4-chromenonyl-l,4-dihydropyridines de la formule (I), leurs procédés de production, leur utilisation pour traiter et/ou prévenir des maladies et leur utilisation pour produire des médicaments destinés au traitement et/ou à la prévention de maladies, notamment de maladies cardiovasculaires. ( I )
    [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 4-Chromenonyl-l,4-dihydropyridine'der Formel (I) Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen. ( I )
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐