3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 869543-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(bromomethyl)-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 869543-48-6
• 化学式: C₁₁H₉BrClNO₂S
• 分子量: 334.621
• InChiKey: LXLXFZVZXDUUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 以68%的产率得到4-chloro-3-(2-methyl-5-nitro-phenoxymethyl)-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Thieno[3,2-C]Pyridine-7-Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、Q、环A和环B如所述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20080045562A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 生成 3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Thieno[3,2-C]Pyridine-7-Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、Q、环A和环B如所述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20080045562A1

文献信息

• 4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bartkovitz Joseph David

  公开号：US20070060607A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。
• 4-Amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20050256154A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are novel 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides, and their pharmaceutically acceptable salts and esters, that are selective inhibitors of KDR and/or FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular solid cancerous tumors of the breast, colon, lung and prostate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer using these compounds.

  本文披露了一种新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺，以及它们的药用盐和酯，这些化合物是KDR和/或FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌性肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20080009515A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There are provided compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, ring A and ring B are as described. The compounds exhibit anticancer properties.

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20110071147A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed are novel 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid amides, and their pharmaceutically acceptable salts and esters, that are selective inhibitors of KDR and/or FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular solid cancerous tumors of the breast, colon, lung and prostate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer using these compounds.

  本发明涉及新颖的4-氨基噻吩[3,2-c]吡啶-7-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐和酯，它们是选择性抑制KDR和/或FGFR激酶的抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺的实体癌肿。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Substituted thieno[3,2-C]pyridine-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07994321B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  There are provided compounds of the formula wherein R1, R2, R3, X, Y, Q, Ring A and Ring B are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y，Q，环A和环B的描述如下。这些化合物具有作为抗癌剂的活性。