dimethyl (1-hydroxybutyl)phosphonate | 23054-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (1-hydroxybutyl)phosphonate
• 英文别名: Dimethyl 1-hydroxybutylphosphonate；1-dimethoxyphosphorylbutan-1-ol
• CAS: 23054-81-1
• 化学式: C₆H₁₅O₄P
• 分子量: 182.156
• InChiKey: PHJZUYURNWKKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-145 °C(Press: 59.8 Torr)
• 密度：
  1.1438 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1-hydroxybutyl)phosphonate 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Dimethoxyphosphorylbutyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  1-(二氯-苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸酯的合成与脱烷基化

  摘要：

  使用三甲基氯硅烷/碘化钠的硅烷化程序，然后进行醇解，可以将 1-（二氯苯氧基乙酰氧基）烷基膦酸二甲酯转化为母体膦酸，而不会影响羧酸酯基团。

  DOI：

  10.1080/10426509908546324
• 作为产物：
  描述：

  二甲基三甲硅基膦酸酯 、 正丁醛 在 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以31%的产率得到dimethyl (1-hydroxybutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳催化醛的氢膦酰化

  摘要：

  已开发出N-杂环卡宾催化的亚甲基三甲基甲硅烷基亚磷酸酯与醛的Pudovik型反应，以构建碳-磷键，从而以中等至优异的产率提供α-羟基膦酸酯。 N-杂环卡宾-Pudovik型反应-α-羟基膦酸酯-醛-CP键

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260045

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activities of 2-Methylpropan-2-Aminium Methyl 1-(Substituted Phenoxyacetoxy) Alkylphosphonates
  作者：Ling Gao、Xiaoyan Deng、Xiaosong Tan、Qingwu Long、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1080/10426507.2012.736101

  日期：2013.8.1

  2-methylpropan-2-aminium methyl 1-(substituted phenoxyacetoxy) alkylphosphonates were selectively synthesized by reacting the corresponding dimethyl 1-(substitutedphenoxyacetoxy)alkylphosphonates with an excess of 2-methylpropan-2-amine. All the title compounds were identified by IR, 1H NMR, and 31P NMR, some of them were further analyzed by 19F NMR and 13C NMR. Their herbicidal activity was investigated and

  摘要 通过相应的1-（取代苯氧基乙酰氧基）烷基膦酸二甲酯与过量的2-甲基丙-2-胺反应，选择性地合成了一系列2-甲基丙-2-氨基甲基1-（取代苯氧基乙酰氧基）烷基膦酸酯。所有标题化合物均经IR、1H NMR和31P NMR鉴定，其中部分化合物经19F NMR和13C NMR进一步分析。研究了它们的除草活性，结果表明，大多数去甲基化的胺盐对欧洲油菜和稗子表现出显着的除草活性。补充材料可用于本文。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加文本、图表和表格。图形概要
• The Preparation of Dimethyl α -Hydroxyphosphonates and the Chemical Shift Non-Equivalence of Their Diastereotopic Methyl Ester Groups
  作者：Harry R. Hudson、Ramon O. Yusuf、Ray W. Matthews

  DOI：10.1080/10426500701690905

  日期：2008.6.9

  alkanals, aryl aldehydes (or aryl methyl ketones), furfuraldehyde, and 2- or 3-thiophenecarboxaldehyde, respectively, thus confirming the general utility of this synthetic procedure. The 1H and 13C nmr spectra of the products exhibit characteristic chemical shift non-equivalence of the diastereotopic methyl ester groups, for which a tentative order of non-equivalence is reported and discussed.

  通过亚磷酸二甲酯与相应的烷醛、芳基醛（或芳基甲基酮）、糠醛和 2- 或 3- 噻吩甲醛，分别，从而证实了这种合成程序的通用性。产物的 1H 和 13C nmr 光谱表现出非对映甲基酯基团的特征化学位移非等价性，对此报告和讨论了非等价性的暂定顺序。
• Biocatalytic Promiscuity of Lipases in Carbon‐Phosphorus Bond Formation
  作者：Dominik Koszelewski、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1002/cctc.201900397

  日期：2019.5.20

  A promiscuous lipase‐catalyzed carbon‐phosphorus bond formation is presented. The developed enzymatic Pudovik‐Abramov reaction of various aromatic and aliphatic aldehydes with dialkyl phosphonates provides biologically and pharmacologically relevant α‐hydroxy phosphonates with the yields from 11 % to 85 %. The developed protocol proceeds in the presence of porcine pancreas lipase under environmentally

  提出了混杂的脂肪酶催化的碳-磷键形成。各种芳香族和脂肪族醛与二烷基膦酸酯的发达的酶促Pudovik‐Abramov反应可提供生物学上和药理学上相关的α-羟基膦酸酯，产率为11％至85％。所开发的方案在环境可持续的条件下在猪胰腺脂肪酶存在下进行。研究了包括酶来源，有机溶剂和温度在内的反应条件对反应过程的影响。制定的协议适用于多种醛，包括与合成有关的杂环糠醛和2-噻吩甲醛。
• Kinetic resolution of racemic α-hydroxyphosphonates by asymmetric esterification using achiral carboxylic acids with pivalic anhydride and a chiral acyl-transfer catalyst
  作者：Isamu Shiina、Keisuke Ono、Takayoshi Nakahara

  DOI：10.1039/c3cc44293d

  日期：——

  A practical protocol is developed to directly provide chiral alpha-acyloxyphosphonates and alpha-hydroxyphosphonates from (+/-)-alpha-hydroxyphosphonates utilizing the transacylation process to generate the mixed anhydrides from acid components and pivalic anhydride in the presence of organocatalysts (s-value = 33-518).

  开发了一种实用的方案，可在有机催化剂存在下，利用转酰基作用从酸组分和新戊酸酐生成混合酸酐，从而直接从（+/-）-α-羟基膦酸酯中提供手性α-酰氧基膦酸酯和α-羟基膦酸酯。 = 33-518）。
• SIMPLE AND IMPROVED PREPARATION OF α-OXOPHOSPHONATE MONOLITHIUM SALTS
  作者：Tao Wang、Hong Wu He

  DOI：10.1080/10426500490474941

  日期：2004.10.1

  Some α-OxoPhosphonate monolithium salts were synthesized by a facile one-step procedure. In this way, α-(2,4-dichlorophenoxyacetoxy)alkyl phosphonic acid dimethyl esters 5 can be transformed into the corresponding phosophonate monolithium salts 6 without influence on the carboxylic ester group under mild conditions.

  一些α-氧代磷酸单锂盐是通过简单的一步法合成的。以这种方式，α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸二甲酯5可以在温和条件下转化为相应的膦酸酯单锂盐6而不影响羧酸酯基团。