2-(2-N-Morpholinylethylamino)ethan-1-thiol | 55263-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-N-Morpholinylethylamino)ethan-1-thiol
• 英文别名: N-(2-<(2-Mercapro-ethyl)-amino>-ethyl)-morpholin；2-<(2-Morpholinaethyl)amino>aethanthiol.；2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-ethanethiol；2-(2-Morpholin-4-ylethylamino)ethanethiol；2-(2-morpholin-4-ylethylamino)ethanethiol
• CAS: 55263-33-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 190.31
• InChiKey: YSELZXANWBOKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-N-Morpholinylethylamino)ethan-1-thiol 在 potassium disulphite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 thiosulfuric acid S-[2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  杂环烷基二硫化物，硫代硫酸盐和二硫代酸衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  基于双（4-rho-乙酰胺基苯磺酰胺基苯基）二硫化物在小鼠中的抗疟活性，合成了一系列N-杂环烷基二硫化物和硫代硫酸盐，并筛选了抗疟活性。还筛选了几种相关的二硫代酸二价阴离子和S-封闭的衍生物，以表明硫醇根阴离子可能在疟疾化疗中发挥的作用。这些化合物的活性受到毒性的限制，除小鼠（2）或双（4-rho-乙酰氨基苯磺酰氨基苯基）二硫化物外，所有化合物均未显示出治愈活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640204

文献信息

• Synthesis and Antimalarial Activity of Heterocyclic Alkyl Disulfides, Thiosulfates, and Dithio Acid Derivatives
  作者：William O. Foye、Joseph J. Lanzillo、Young Hee Lowe、Joel M. Kauffman

  DOI：10.1002/jps.2600640204

  日期：1975.2

  Based on the antimalarial activity in mice of bis(4-rho-acetamidobenzenesulfonamidophenyl) disulfide, a series of N-heterocyclic alkyl disulfides and thiosulfates was synthesized and screened for antimalarial activity. Several related dithio acid dianions and S- blocked derivatives were also screened to provide an indication of the possible role that thiol anions might play in malaria chemotherapy

  基于双（4-rho-乙酰胺基苯磺酰胺基苯基）二硫化物在小鼠中的抗疟活性，合成了一系列N-杂环烷基二硫化物和硫代硫酸盐，并筛选了抗疟活性。还筛选了几种相关的二硫代酸二价阴离子和S-封闭的衍生物，以表明硫醇根阴离子可能在疟疾化疗中发挥的作用。这些化合物的活性受到毒性的限制，除小鼠（2）或双（4-rho-乙酰氨基苯磺酰氨基苯基）二硫化物外，所有化合物均未显示出治愈活性。