4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)quinazoline | 1003015-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)quinazoline
• 英文别名: 4-(1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)quinazoline；4-([1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)-quinazoline；4-(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)quinazoline
• CAS: 1003015-89-1
• 化学式: C₁₃H₈N₆O
• 分子量: 264.246
• InChiKey: YESGZIVTOGJYTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)quinazoline 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到4-phenoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。

  公开号：

  US20090291971A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 、 (1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphanium hexafluoro-lambda5-phosphanuide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  杂环酰胺和尿素中磷介导的S N Ar反应的范围和机理

  摘要：

  已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三（二甲氨基）phosph，碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍，通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体（phospho盐和HOBt加合物）的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。

  DOI：

  10.1021/jo7020373

文献信息

• Hydrogen peroxide mediated formation of heteroaryl ethers from pyridotriazol-1-yloxy heterocycles and arylboronic acids
  作者：Sujata Bardhan、Keiko Tabei、Zhao-Kui Wan、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.135

  日期：2009.10

  Pyridotriazol-1-yloxypyrimidine 3 reacts with arylboronic acids under palladium-free, Cs2CO3, (0.8%) H2O2, and DME conditions to produce heteroaryl ethers 4-16 in good yields comparable to the oxidative palladium-catalyzed reaction. The yields of aryl ethers 17-19 from quinazoline 2 with (0.8%) H2O2 were modest. Hydrogen peroxide is Superior to dioxygen as an oxidant in these reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wacharasindhu, Sumrit; Bardhan, Sujata; Wan, Zhao-Kui, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4174 - 4175
  作者：Wacharasindhu, Sumrit、Bardhan, Sujata、Wan, Zhao-Kui、Tabei, Keiko、Mansour, Tarek S.

  DOI：——

  日期：——
• Room temperature-curable organopolysiloxane compositions
  申请人：Futatsumori Koji

  公开号：US20070088123A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A RTV organopolysiloxane composition comprising (A) an organopolysiloxane containing at least two Si—OH or organoxy radicals and having a viscosity of at least 500 mPa-s at 25° C., (B) an organosilane containing at least two organoxy radicals, (C) an organotin catalyst, and (D) an Si—OH radical-containing organopolysiloxane having a viscosity of up to 300 mPa-s at 25° C. It has shelf stability and discoloration resistance in the uncured state and exhibits rubber elasticity and adhesion in the cured state.
• US7534840B2
  申请人：——

  公开号：US7534840B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• [EN] HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] HÉTÉROARYL ÉTHERS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009058937A2

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to processes for the preparation of of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.