tert-butyl ((1R,2S)-2-nitro-1-(o-tolyl)propyl)carbamate | 1214287-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-2-nitro-1-(o-tolyl)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1R,2S)-2-nitro-1-ortho-tolylpropylcarbamate；tert-butyl N-[(1R,2S)-1-(2-methylphenyl)-2-nitropropyl]carbamate
• CAS: 1214287-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: GDZPRZBTDCBNNO-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 tert-butyl (E)-(2-methylbenzylidene)carbamate 在 3CHF₃O₃S*2C₃₂H₃₈N₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到tert-butyl ((1R,2S)-2-nitro-1-(o-tolyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Davis, Tyler A.; Wilt, Jeremy C.; Johnston, Jeffrey N., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2880 - 2882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective aza-Henry reaction of t-Boc protected imines and nitroalkanes with bifunctional squaramide organocatalysts
  作者：Dilşad Susam、Cihangir Tanyeli

  DOI：10.1039/c6nj04078k

  日期：——

  An organocatalytic asymmetric aza-Henry reaction of t-Boc protected imines with nitroalkanes has been established by chiral acid–base type bifunctional Cinchona alkaloid/squaramide organocatalysts. The cooperation of a quinine motif as a base and sterically encumbered squaramide (H-bond donor) enabled mostly complete conversion of a range of reactants into the corresponding aza-Henry products at room

  t - Boc保护的亚胺与硝基烷烃的有机催化不对称aza-Henry反应是通过手性酸碱型双功能金鸡纳生物碱/方酰胺有机催化剂建立的。奎宁基序作为碱和空间受限的方酰胺（氢键供体）的配合，可以在室温下以良好的选择性将一系列反应物完全转化为相应的aza-Henry产品（选择性高达91％ee，10 mol）催化剂负载百分比）。