[(2S,3R,4aS,6S,7S,8aR)-6-acetyl-2,4a,6-trimethyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-4,7,8,8a-tetrahydro-3H-pyrano[3,2-b]pyran-7-yl] 2-dimethoxyphosphorylacetate | 159327-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4aS,6S,7S,8aR)-6-acetyl-2,4a,6-trimethyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-4,7,8,8a-tetrahydro-3H-pyrano[3,2-b]pyran-7-yl] 2-dimethoxyphosphorylacetate
• CAS: 159327-93-2
• 化学式: C₃₃H₄₅O₁₀P
• 分子量: 632.688
• InChiKey: RQZDCAQBIRTSAN-FLADEOKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4aS,6S,7S,8aR)-6-acetyl-2,4a,6-trimethyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-4,7,8,8a-tetrahydro-3H-pyrano[3,2-b]pyran-7-yl] 2-dimethoxyphosphorylacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-6-Benzyloxy-7-(2-benzyloxy-ethyl)-4,4a,7,10a-tetramethyl-4a,5,6,7,8a,9,9a,10a-octahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a081
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2S,3R,4aS,6S,7S,8aR)-6-acetyl-2,4a,6-trimethyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-4,7,8,8a-tetrahydro-3H-pyrano[3,2-b]pyran-7-yl] 2-dimethoxyphosphorylacetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a081

文献信息

• Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]
  作者：K. C. Nicolaou、J. Tiebes、E. A. Theodorakis、F. P. J. T. Rutjes、K. Koide、M. Sato、E. Untersteller

  DOI：10.1021/ja00099a081

  日期：1994.10