2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)oxoacetic acid ethyl ester | 1151563-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)oxoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetate；ethyl 2-(2'-fluoro-3'-methoxyphenyl)-glyoxylate；Ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 1151563-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₄
• 分子量: 226.204
• InChiKey: PFCVFYAIGFNHIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)oxoacetic acid ethyl ester 生成 ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 、 草酸二乙酯 生成 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)oxoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US20110098472A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009062087A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。
• 一种制备3-氨基-2-(2-氟-3-甲氧苯基)-2-丁烯酸酯的方法
  申请人：山东诚创医药技术开发有限公司

  公开号：CN105218389A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种高效制备3-氨基-2-(2-氟-3-甲氧苯基)-2-丁烯酸酯的方法，包括以下两个步骤：步骤一：将式I化合物溶于有机溶剂I，加入硝基乙烷和碱性介质，加热至78～82℃，反应结束后经后处理得到式II化合物；步骤二：将式II化合物溶于有机溶剂II，冷却至0～5℃，加入还原剂与酸性介质，4～25℃搅拌4～12h，经后处理得到式III化合物。本发明的制备方法只有两步反应，两步反应的总收率最高可达50％，从而实现了高效制备3-氨基-2-(2-氟-3-甲氧苯基)-2-丁烯酸酯。反应条件温和，无需特殊设备，适合工业化生产。
• PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX SODIUM AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20210078956A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.

  本发明提供了改进的制备elagolix及其中间体的方法。公式VII的中间体是通过公式V的化合物和公式IV的N-苯甲醛保护化合物的偶联反应实现的。本发明适用于大规模生产，避免使用潜在的致基因毒物质，并且可以在温和的条件下进行。
• 一种多步法制备Elagolix中间体的方法
  申请人：安徽华胜医药科技有限公司

  公开号：CN109666001B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明公开了一种多步法制备Elagolix中间体的方法，包括如下步骤：a、将如式VIII所示的化合物与三光气反应，得到如式IX所示的化合物；b、将如式II所示的化合物与三苯基乙基碘化鏻经Wittig反应，得到如式XI所示的化合物；c、将如式XI所示的化合物与如式IX所示的化合物经Michael加成，得到如式XII所示的化合物；d、将如式XII所示的化合物经氧化得到如式I所示的多取代嘧啶衍生物；本发明的优点在于，采用商业化的化工原料仅经四步反应获得目标产物，合成路线短、操作简单方便。
• 一种钯碳催化还原合成2-溴-2-(2-氟-3-甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法
  申请人：安徽华胜医药科技有限公司

  公开号：CN109761809A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种钯碳催化还原合成2‑溴‑2‑(2‑氟‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯的方法，合成路线如下所示：上述式Ⅰ化合物的制备过程包括式Ⅴ化合物的制备、式Ⅰ化合物的制备，两大步骤，通过本发明公开的技术方案，不仅在合成原料上廉价易得，合成路线绿色环保，合成步骤少，且收率高，杂质含量低，工艺成本低，具有作为工业化生产工艺的应用前景。