di-tert-butyl 3-trimethylsilyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate | 690630-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: di-tert-butyl 3-trimethylsilyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Ditert-butyl 3-trimethylsilyloxy-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 690630-66-1
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 372.537
• InChiKey: ZXJIZDUHLVRTBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3-trimethylsilyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 di-tert-butyl 3-dimethylphosphonohexahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyridazine-3-phosphonic Acid

  摘要：

  六氢吡嗪-3-磷酸（哌嗪-3-磷酸）的合成是通过异多烯-阿尔德反应后进行路易斯酸催化的磷酰化。这个两步的程序被改进为一锅反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.160
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到di-tert-butyl 3-trimethylsilyloxy-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydropyridazine-3-phosphonic Acid

  摘要：

  六氢吡嗪-3-磷酸（哌嗪-3-磷酸）的合成是通过异多烯-阿尔德反应后进行路易斯酸催化的磷酰化。这个两步的程序被改进为一锅反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.160

文献信息

• Synthesis of Hexahydropyridazine-3-phosphonic Acid
  作者：Mamoru Kaname、Kazuo Yoshinaga、Yasushi Arakawa、Shigeyuki Yoshifuji

  DOI：10.1248/cpb.52.160

  日期：——

  The synthesis of hexahydropyridazine-3-phosphonic acid (piperidazine-3-phosphonic acid) was performed via a hetero-Diels–Alder reaction followed by Lewis acid-catalyzed phosphonylation. This two-step procedure was improved to a one-pot reaction.

  六氢吡嗪-3-磷酸（哌嗪-3-磷酸）的合成是通过异多烯-阿尔德反应后进行路易斯酸催化的磷酰化。这个两步的程序被改进为一锅反应。