2-chloro-2'-nitro-biphenyl | 950-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2'-nitro-biphenyl
• 英文别名: 2-chloro-2′-nitrobiphenyl；2-chloro-2'-nitro-1,1'-biphenyl；2-Chlor-2'-nitro-biphenyl；1-(2-chlorophenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 950-94-7
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: AASGLKDYFNBDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2'-nitro-biphenyl 在 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12,20-Diazapentacyclo[15.2.1.05,19.06,11.013,18]icosa-1,3,5(19),6,8,10,13(18),14,16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物和使用该化合物的有机光电元件

  摘要：

  本发明公开了一种应用于有机光电领域的一种有机化合物和使用该化合物的有机光电元件，该有机化合物的分子结构式如通式(I)所示。其中X选自B‑R、C‑RR、N‑R、O、S、Si‑RR,Ar选自取代或未取代的C6‑C60的芳基，取代或未取代的C2‑C60的杂芳基和取代的胺基,R独立的选自氢、氘原子、氰基、氟原子、C1‑C12的取代或未取代烷基、C1‑C8的取代或未取代烷氧基、C2‑C8取代或未取代的烯基、C2‑C8取代或未取代的炔基、取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C2‑C60的杂芳基、取代的胺基，根据价键理论，n为1至7的整数。本发明的有机化合物，具有匹配的HOMO能级，较好的空穴注入和传输效率，改善有机电致发光器件的空穴传输性能，作为功能层使用。部分化合物具有合适的三线态能级，在有机电致发光元件中可限制激子的发光区域，提高有机电致发光器件的效率，降低电压。

  公开号：

  CN112174874A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-2'-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Mascarelli; Gatti, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 782,788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An active catalytic system for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions using low levels of palladium loading
  作者：Meng-Qi Yan、Jia Yuan、Fang Lan、Si-Hao Zeng、Meng-Yue Gao、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Guang-Ao Yu

  DOI：10.1039/c7ob00178a

  日期：——

  An easily available Pd(OAc)2/(2-(anthracen-9-yl)-1H-inden-3-yl) dicyclohexylphosphine/toluene/iPrOH/water catalytic system was developed, which shows high catalytic activity in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of a diverse array of aryl and heteroaryl chlorides with Pd loadings down to 0.01 mol%.

  容易获得的Pd（OAC）2 /（2-（蒽-9-基）-1- ħ茚-3-基）二环己基膦/甲苯/我异丙醇/水催化体系被开发，其显示高的催化在铃木活动–Miyaura的各种芳基和杂芳基氯化物的交叉偶联反应，其Pd含量低至0.01 mol％。
• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• Arenediazonium Tosylates (ADTs) as Efficient Reagents for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling in Neat Water
  作者：Pavel Postnikov、Stefan Bräse、Ksenia Kutonova、Nicole Jung、Marina Trusova、Victor Filimonov

  DOI：10.1055/s-0036-1588919

  日期：——

  was developed. The use of arenediazonium tosylates and corresponding boron compounds allows a conversion in neat water in the presence of commercially available Pd(OAc)2 under mild conditions with tolerance to a wide range of functional groups. A procedure particularly useful for the synthesis of di-ortho-substituted biaryls was developed. A simple, convenient, and environment-friendly procedure for

  摘要 开发了一种简单，方便且环境友好的程序，可通过Suzuki-Miyaura交叉偶联制备取代的联芳基。甲苯磺酸二氮杂鎓盐和相应的硼化合物的使用允许在市售的Pd（OAc）2存在下，在温和条件下，对宽范围的官能团具有耐受性的情况下，在纯水中进行转化。开发了一种对合成二邻位取代的联芳基特别有用的方法。 开发了一种简单，方便且环境友好的程序，可通过Suzuki-Miyaura交叉偶联制备取代的联芳基。甲苯磺酸二氮杂鎓盐和相应的硼化合物的使用允许在市售的Pd（OAc）2存在下，在温和条件下，对宽范围的官能团具有耐受性的情况下，在纯水中进行转化。开发了一种对合成二邻位取代的联芳基特别有用的方法。
• Low-Temperature Ag/Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Triflates with Aromatic Carboxylate Salts
  作者：Lukas J. Gooßen、Paul P. Lange、Nuria Rodríguez、Christophe Linder

  DOI：10.1002/chem.200903319

  日期：2010.4.6

  At 50°C lower than the best known copper catalysts, a catalytic silver(I)/palladium(II) system allows the decarboxylative cross‐coupling of arenecarboxylates with aryl triflates at temperatures as low as 120 °C. Remarkably, polychlorinated and many heterocyclic arenecarboxylates are converted for the first time in high yields. FG=functional group.

  在比最知名的铜催化剂低50°C的条件下，催化银（I）/钯（II）系统可在低至120°C的温度下将芳族羧酸酯与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。值得注意的是，多氯代芳烃羧酸酯和许多杂环芳烃羧酸酯首次以高收率转化。FG =功能组。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。