N-Methallyl-N-methylcarbamidsaeureethylester | 62371-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methallyl-N-methylcarbamidsaeureethylester
• 英文别名: N-methyl-N-isobuten-3-yl-carbamic acid ethyl ester；Ethyl methyl(2-methylprop-2-en-1-yl)carbamate；ethyl N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)carbamate
• CAS: 62371-18-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AIRAYXXZWOHHOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methallyl-N-methylcarbamidsaeureethylester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到3,5,5-Trimethyloxazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氨基甲酸乙酯 、 N-Methallyl-N-methylcarbamidsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Capture–Collapse Heterocyclization: 1,3-Diazepanes by C–N Reductive Elimination from Rhodacyclopentanones

  摘要：

  Rhodacydopentanones derived from carbonylative C-C activation of cyclopropyl ureas can be "captured" by pendant nucleophiles prior to "collapse" to 1,3-diazepanes. The choice of N-substituent on the cyclopropane unit controls the oxidation level of the product, such that C4-C5 unsaturated or saturated systems can be accessed selectively.

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07046

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• MUEHLSTAEDT M.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 139-146
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 WIDERA R.

  DOI：——

  日期：——
• Capture–Collapse Heterocyclization: 1,3-Diazepanes by C–N Reductive Elimination from Rhodacyclopentanones
  作者：Niall G. McCreanor、Steven Stanton、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.6b07046

  日期：2016.9.14

  Rhodacydopentanones derived from carbonylative C-C activation of cyclopropyl ureas can be "captured" by pendant nucleophiles prior to "collapse" to 1,3-diazepanes. The choice of N-substituent on the cyclopropane unit controls the oxidation level of the product, such that C4-C5 unsaturated or saturated systems can be accessed selectively.
• Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146
  作者：Muehlstaedt, M.、Widera, R.

  DOI：——

  日期：——