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Diethyl propargylphosphonate | 3201-73-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Diethyl propargylphosphonate
英文别名
diethyl prop-2-ynylphosphate;prop-2-ynyl-phosphonic acid diethyl ester;Prop-2-inyl-phosphonsaeure-diaethylester;Propin-(2)-yl-phosphonsaeure-diethylester;Propin-(2)-ylphosphonsaeurediethylester;3-Diethoxyphosphorylprop-1-yne
Diethyl propargylphosphonate化学式
CAS
3201-73-8
化学式
C7H13O3P
mdl
——
分子量
176.152
InChiKey
KMUZWGCQPPCIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl propargylphosphonate对氯苯异氰酸酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 5-[1-(Diethylphosphono)but-3-enyl]-3-methylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Preparation, Alkylation, and Olefination Reaction of 5-Phosphonomethyl-3-methylisoxazole
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3625
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphonic Acids. IV.1 Preparation and Reactions of β-Ketophosphonate and Enol Phosphate Esters2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01567a067
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文献信息

  • Nanoscrystalline CuO: Synthesis and application as an efficient catalyst for the preparation of 1,2,3-triazole acyclic nucleosides via 1,3-dipolar cycloaddition
    作者:Hanane Elayadi、Mustapha Ait Ali、Ahmad Mehdi、Hasan Bihi Lazrek
    DOI:10.1016/j.catcom.2012.05.016
    日期:2012.9
    average diameter range of 2.5–3.7 nm were examined as catalysts for the 1,3-dipolar cycloadditions of organic azides to terminal alkynes. The material was successfully synthesized at room temperature from metallic copper powder by a facile solution-phase method in the presence of nitric acid, sodium hydroxide (NaOH) and ethylene glycol (EG) as growth-directing agent. The crystallinity, purity, morphology
    研究了平均直径范围为2.5-3.7 nm的纳米线CuO颗粒作为有机叠氮化物向末端炔烃的1,3-偶极环加成反应的催化剂。该材料是在硝酸,氢氧化钠(NaOH)和乙二醇(EG)作为生长导向剂的存在下,通过一种简便的溶液相方法在室温下由金属铜粉成功合成的。制备的纳米线的结晶度,纯度,形态,比表面积和结构特征通过粉末X射线衍射,Brunauer-Emmett-Teller(BET)方法和高透射电子显微镜进行了表征。在温和的反应条件下,将有机叠氮化物加到末端炔烃中可得到1,4-二取代的1,2,3-三唑作为单一的区域异构体,并具有良好的收率和催化剂的可重复使用性。通过各种有机叠氮化物通过1,3-偶极环加成反应的末端炔烃的点击反应方案,可以高产率地进行1,2,3-三唑无环核苷的区域选择性合成。然后,我们启动了一锅串联[3 + 2]环加成反应,在该反应中,苄基氯化物与炔丙基衍生物和叠氮化钠在CuO纳米颗粒作为催化剂的存在下反应。
  • Cycloaddition of Nitrile Oxides to Unsaturated Phosphonates
    作者:Shi Yong Lee、Bum Sung Lee、Chi-Wan Lee、Dong Young Oh
    DOI:10.1080/00397919908085997
    日期:1999.10
    Abstract The 2-isoxazohes and isoxazole functionalized with phosphonate group were synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides with various unsaturated phosphonates.
    摘要 通过腈氧化物与各种不饱和膦酸酯的1,3-偶极环加成反应合成了膦酸酯基官能化的2-异恶唑和异恶唑。
  • Novel purine inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
    申请人:Dang Qun
    公开号:US20050277619A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Novel purine compounds of Formula 1, pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof, and their use as fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors.
    化合物1的新型嘌呤类化合物,其药物可接受的前药和盐,以及它们作为果糖1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。
  • Blackburn, G. Michael; Ingleson, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1150 - 1153
    作者:Blackburn, G. Michael、Ingleson, David
    DOI:——
    日期:——
  • Lavielle,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4186 - 4194
    作者:Lavielle,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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