3-bromo-5-[(2-methylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]pyridine | 613660-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-[(2-methylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]pyridine
• 英文别名: Pyrrolidine, 1-[(5-bromo-3-pyridinyl)carbonyl]-2-methyl-；(5-bromopyridin-3-yl)-(2-methylpyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 613660-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O
• 分子量: 269.141
• InChiKey: OMUPICZBYSFPKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-[(2-methylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]pyridine 、 2-氯苯基硼酸 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-[(2-methylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamides having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有公式1的化合物是血管生成抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20030195192A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-bromo-5-[(2-methylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040014744A1

文献信息

• Substituted pyridines having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20040014744A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Nicotinamides having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20030195192A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式1的化合物是血管生成抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。