N,N,3-trimethylpentanamide | 28103-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N,3-trimethylpentanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-methylpentanamide
• CAS: 28103-43-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: GRQKXQAOEDQPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethylcrotonamide 、 乙基溴化镁 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,3-trimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸使铜催化不对称合成手性 β-取代酰胺

  摘要：

  在这里，我们报告说，容易获得的基于甲硅烷基和硼的路易斯酸与手性铜催化剂结合能够克服未活化的烯酰胺（被称为反应性最低的羧酸衍生物）对有机镁试剂进行烷基化的反应性问题。在催化不对称共轭加成到烯酰胺中允许无与伦比的化学反应性和立体控制，该方法以其前所未有的反应范围而著称，即使是最具挑战性和合成上重要的甲基化也能以良好的产率和出色的对映选择性完成。该催化协议可耐受较宽的温度范围（-78 °C 至环境温度）和放大（10 g），而手性催化剂可以重复使用而不会影响整体效率。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07344

文献信息

• VICINAL PRIMARY DIAMINES ASSOCIATED WITH METAL AND/OR FREE RADICAL CHELATION MOTIFS, AND ACTIVE AGAINST CARBONYL AND OXIDATIVE STRESS, AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITE AMIENS PICARDIE JULES VERNE

  公开号：US20180201602A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention relates to compounds of Formula I: or the salts thereof, as well as the use thereof in the pharmaceutical, cosmetic or agrofood industry.

  该发明涉及公式I的化合物：或其盐，以及在制药、化妆品或农业食品工业中的使用。
• In Search of New Approaches to Asymmetric Conjugate Addition: Screening Studies on the Use of [Zn(bpy*)X(R)] Reagents and α,β-Unsaturated Amide Michael Acceptors
  作者：Alexander J. Blake、Daniela Giunta、Jonathan Shannon、Maurizio Solinas、Francesca Walzer、Simon Woodward

  DOI：10.1135/cccc20071107

  日期：——

  Conjugate additions of [Zn(bpy*)Cl(Et)] (bpy* = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine) to cyclohex-2-en-1-one are promoted by ZnMe₂ in 88% ee but in moderate yield under Cu^I phosphoramidite catalysis. In the absence of ZnMe₂ the [Zn(bpy*)Cl(Et)] is inactive indicating a Schlenk-type equilibrium. Other derivatives of [Zn(bpy*)Cl(R)] (R = Bu, 4-methylbenzyl), prepared in situ from [ZnCl(R)] and the bipyridine give low yields due to competing chloride abstraction. ¹³C NMR studies indicate facile organo-ligand exchange between [Zn(bpy*)(Et)₂] and [Zn(bpy*)Cl₂] complexes. In the presence of the bipyridine, [ZnBr(allyl)] disproportionates into [Zn(bpy*)Br₂] and [Zn(bpy*)(allyl)₂] species. In separate studies, simple (E)-MeCH=CHCONMeR (R = Me, OMe) α,β-unsaturated amides undergo asymmetric 1,4-addition of EtMgBr in 75-99% yield and 48-79% ee in the presence of the diphosphines JosiPhos or MeDuPhos and copper(I) sources.

  [Zn（bpy*）Cl（Et）]（bpy* = 4,4'-二-tert-丁基-2,2'-联吡啶）对环己-2-烯-1-酮的共轭加成在ZnMe2的催化下可以得到88％的对映选择性，但产率中等，在CuI磷酰胺催化下则较低。在没有ZnMe2的情况下，[Zn（bpy*）Cl（Et）]是不活性的，表明存在Schlenk型平衡。[Zn（bpy*）Cl（R）]的其他衍生物（R = Bu，4-甲基苄基），从[ZnCl（R）]和联吡啶中原位制备，由于竞争性氯离子引发的脱除反应导致产率较低。13C NMR研究表明，[Zn（bpy*）（Et）2]和[Zn（bpy*）Cl2]配合物之间易于发生有机配体交换。在联吡啶的存在下，[ZnBr（烯丙基）]会不均分为[Zn（bpy*）Br2]和[Zn（bpy*）（烯丙基）2]物种。在单独的研究中，简单的（E）-MeCH = CHCONMeR（R = Me，OMe）α，β-不饱和酰胺在双膦JosiPhos或MeDuPhos和铜（I）源的存在下，可以以75-99％的产率和48-79％的对映选择性进行不对称1,4-加成反应。
• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charifson Paul

  公开号：US20130030004A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit bacterial gyrase and/or TopoIV and pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds. These compounds, and compositions thereof, are useful in treating bacterial infection. Accordingly, the present invention also relates to methods for treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其抑制细菌陀螺酶和/或TopoIV，以及包含该化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面很有用。因此，本发明还涉及用于治疗哺乳动物细菌感染的方法。
• US8394803B2
  申请人：——

  公开号：US8394803B2

  公开（公告）日：2013-03-12