4,4'-selenobispyridine | 87385-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-selenobispyridine
• 英文别名: 4-pyridin-4-ylselanylpyridine
• CAS: 87385-48-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂Se
• 分子量: 235.147
• InChiKey: ALCCCQFUEZJBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  351.8±17.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Pd(CF3SO3)2 、 4,4'-selenobispyridine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Pd(tetramethylethylenediamine)(4,4'-dipyridylselenide)]₂(OTf)₄
  参考文献：
  名称：

  胺封端的4,4'-二吡啶基硒化物的Pd和Pt大环的合成及其抗增殖活性

  摘要：

  研究了由胺封端的Pd II和Pt II配合物与4,4'-二吡啶基硒化物/二硒化物反应形成的产物的合成，表征和抗增殖性能。的添加顺式-M（N ∩ N）（X）2与4,4'--PY 2硒米，得到稳定的大环配合物[M（N ∩ N）（PY 2硒米）] Ñ（X）2 Ñ（ M =钯，铂; N ∩ N = EN，TMEDA;米= 1或2; X = NO 3，OTF）。在77 SE，195二硒化物配体产物的Pt NMR和ESI质谱表明存在两种类型的配合物，其通过1 H NMR光谱无法区分。它们的相对比例取决于N的性质∩ N和M的主要产品已被证实为一个大环二聚络合物[钯（TMEDA）（μ 2 -4,4'-吡2硒2）] 2（OTF）4通过单晶XRD包含“ Pd-py-Se-Se-py-Pd”键。使用肺癌和乳腺癌细胞（A549和MCF7）对水溶性复合物进行的体外评估显示，Pd大环具有很高的抗增殖活性（IC 50 =

  DOI：

  10.1039/c9nj06052a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 在 selenium 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到4,4'-selenobispyridine
  参考文献：
  名称：

  一种从容易获得的硫属元素来源铜催化选择性合成二芳基硫属元素化物的高效方法

  摘要：

  报告了在芳基碘化物和容易获得的硫属元素源之间形成铜催化的 C-S 或 C-Se 键的有效方案，导致二芳基硫属元素化物。各种对称的二芳基硫化物和二芳基硒化物以良好到极好的产率合成。不对称二芳基硫化物也可以通过一锅串联工艺从两种不同的芳基碘化物中以中等产率获得。该策略进一步成功地用于合成 2-苯基苯并 [b] 噻吩和 [1] 苯并噻吩并 [3,2-b] 苯并噻吩。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101121

文献信息

• Studies on the selective synthesis of diorganyl diselenides using potassium hydroxide and mechanistic investigations of the reaction pathway
  作者：Sang Hyup Lee、Yoo Jin Lim、Chorong Kim、Ye Eun Kim、Hyunsung Cho

  DOI：10.1039/d4ob00437j

  日期：——

  (R–Sen–R; n ≥ 3). Furthermore, we have suggested and examined the reaction pathways responsible for the formation of the desired diorganyl diselenides 1 and side products 2 and 3. Consequently, the selective synthesis of diverse diorganyl diselenides was achieved with modest to excellent yields (33–99%) using various organyl halides under optimized conditions. The results provide a practical and efficient

  提出了不使用有害还原剂选择性合成二有机基二硒化物（R-Se-Se-R）的方法。我们优化了使用碱性试剂（例如KOH）选择性形成二硒化物二阴离子（Se 2 2− ）和相应的二有机基二硒化物的反应条件，同时抑制了副产物的形成，例如二有机基硒化物（R–Se– R) 或多硒化物 (R–Se n –R; n ≥ 3)。此外，我们还提出并研究了形成所需二有机基二硒化物1以及副产物2和3的反应途径。因此，在优化条件下使用各种有机基卤化物以中等至优异的产率（33-99%）选择性合成了各种二有机基二硒化物。研究结果为二有机基二硒化物作为有机硒化合物的代表性类别提供了一种实用且有效的合成方法。
• Jerchel et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2921,2928
  作者：Jerchel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boduszek, Bogdan; Wieczorek, Jan S., Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 641 - 643
  作者：Boduszek, Bogdan、Wieczorek, Jan S.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal- and Light-Induced Spin-Crossover Bistability in a Disrupted Hofmann-Type 3D Framework
  作者：Natasha F. Sciortino、Suzanne M. Neville、Jean-François Létard、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Cameron J. Kepert

  DOI：10.1021/ic500323r

  日期：2014.8.4

  The expected 3D and 2D topologies resulting from combining. approximately linear bis- or monopyridyl ligands with [(FeMII)-M-II(CN)(4)] (Mu = Pt, Pd, Ni) 4,4-grid sheets are well established. We show here the magnetic and structural consequences of incorporating a bent bispyridyl linker ligand in combination with [(FePtII)-Pt-II(CN)(4)] to form the material [Fe(H2O)(2)Fe(DPSe)(2)(Pt(CN)(4))(2)center dot 3EtOH (DPSe = 4,4'-dipyridylselenide). Structural investigations reveal an unusual connectivity loosely resembling a 3D Hofmann topology where (1) there are two distinct local iron(II) environments, [(FeN6)-N-II] (Fe1) and [(FeN4O2)-N-II] (Fe2), (2) as a consequence of axial water coordination to Fe2, there are "holes" in the [(FePtII)-Pt-II(CN)(4)] 4,4 sheets because of some of the cyanido ligands being terminal rather than bridging, and (3) bridging of adjacent sheets occurs only through one in two DPSe ligands, with the other acting as a terminal ligand binding through only one pyridyl group. The magnetic properties are defined by this unusual topology such that only Fe1 is in the appropriate environment for a high-spin to low-spin transition to occur. Magnetic susceptibility data reveal a complete and abrupt hysteretic spin transition (T-1/2 down arrow = 120 K and T-1/2 up arrow = 130 K) of this iron(II) site; Fe2 remains highspin. This material additionally exhibits a photomagnetic response (uncommon for Hofmann-related materials), showing lightinduced excited spin-state trapping [LIESST; T(LIESST) = 61 K] with associated bistability evidenced in a hysteresis loop (T-1/2 down arrow = 60 K and T-1/2 up arrow = 66 K).
• BODUSZEK, B.;WIECZOREK, S.
  作者：BODUSZEK, B.、WIECZOREK, S.

  DOI：——

  日期：——