1-(carboxymethyl)pyridinium bromide | 45811-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(carboxymethyl)pyridinium bromide
• 英文别名: N-(hydroxycarbonylmethyl)pyridinium bromide；2-pyridin-1-ium-1-ylacetate;hydrobromide
• CAS: 45811-13-0
• 化学式: Br*C₇H₈NO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: TZWFIGLQGUDMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.94
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(carboxymethyl)pyridinium bromide 在 亚磷酸 、 三氯氧磷 、 盐酸 作用下， 以 甲烷磺酸 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-hydroxy-2-(pyridine-1-yl)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid bromide
  参考文献：
  名称：

  双膦酸酯衍生物抑制HIV-1整合酶的特征

  摘要：

  病毒DNA整合到细胞基因组中是1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）复制周期中的关键步骤之一。因此，催化该过程的病毒酶整合酶（IN）作为新型抗病毒剂的靶标引起了极大的兴趣。我们对五个不同系列的亚甲基双膦酸酯（BPs），PO 3 H 2 –C（R）（X）–PO 3 H 2进行了结构-功能分析。，作为IN抑制剂，旨在评估抑制活性所需的结构元素。我们发现IN仅受BP在P–C–P主链的桥碳上带有一个氯苄基取代基R的抑制。这些BP以相似的效率抑制了两种IN催化的反应。它们还对某些具有突变的IN起作用，这些突变具有针对抗链转移抑制剂的HIV-1菌株的特征性突变。对各种BP抑制IN的机理的研究表明，它受桥碳上第二个取代基（X）的影响。在测试的化合物中，只有氨基直接结合到BP桥碳上的BP被认为是非竞争性抑制剂，因此，作为整合前复合物中IN活性的潜在抑制剂，它有可能被进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.028
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(carboxymethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  在 Brönsted 酸性多金属氧酸盐基离子液体存在下燃料的深度氧化脱硫

  摘要：

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 ppm）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。

  DOI：

  10.3390/molecules25030536

文献信息

• 一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN108440527A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种基于互聚体吲哚嗪衍生物的酸化缓蚀剂及其制备方法与应用；所述酸化缓蚀剂中含有互聚体吲哚嗪衍生物；所述互聚体吲哚嗪衍生物由（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱与α‑卤代乙酸所得到的羧甲基杂环碱季铵盐经脱羧后与（取代）喹啉、（取代）吡啶等杂环碱的季铵盐发生分子间加成聚合反应得到。本发明的酸化缓蚀剂在无需复配炔醇等常用缓蚀增效剂的情况下便可以表现出较好的缓蚀性能，用量少，单独使用时便可达到甚至优于酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标SY/T 5405‑1996中一级至三级标准的要求。
• Synthesis, structural/photophysical characterization and theoretical investigations with new β-pyridinium/quinolinium and β-bromine substituted bis(1,3-dimethylbarbituric acid) trimethine oxonol dyes that display large Stokes shifts
  作者：Fereshteh Azamifar、M. Reza Naimi-Jamal、Ardeshir Rineh、Michael J. Kelso

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107758

  日期：2020.1

  photophysical properties of dye 3a in a series of organic solvents with different polarity confirmed intramolecular charge transfer (ICT). Optimized geometries of the synthesized dyes in the ground state calculated using density functional theory (DFT) at the B3LYP/6-311G(d,p) theory level identified that planar cis and trans configurations were preferred for the pyridinium/quinolinium and bromine substituted

  开发了一种有效的三步法，用于合成新型β-吡啶鎓/喹啉鎓/溴取代的双（1,3-二甲基巴比妥酸）三甲氧肟酸染料，该方法涉及简单的三乙胺促进的1,3-二甲基巴比妥酸与三乙胺的缩合反应。预制的vinamidinium盐。1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱数据证实了染料的结构。染料在CH 3 CN中的溶液分别在467–480 nm和531–712 nm范围内显示出最大的吸收和荧光发射，这表明染料显示出异常大的斯托克斯位移（〜230 nm）。研究染料3a的光物理性质在一系列具有不同极性的有机溶剂中证实了分子内电荷转移（ICT）。在B3LYP / 6-311G（d，p）理论水平上使用密度泛函理论（DFT）计算的基态合成染料的最佳几何形状确定了吡啶/喹啉鎓和溴取代的染料优选平面顺式和反式构型， 分别。TD-DFT对染料激发态结构的计算表明，松弛过程中笨重的吡啶鎓取代基的旋转是造成较大斯托克斯位移
• Pyridinium-1-yl Bisphosphonates Are Potent Inhibitors of Farnesyl Diphosphate Synthase and Bone Resorption
  作者：John M. Sanders、Yongcheng Song、Julian M. W. Chan、Yonghui Zhang、Samuel Jennings、Thomas Kosztowski、Sarah Odeh、Ryan Flessner、Christine Schwerdtfeger、Evangelia Kotsikorou、Gary A. Meints、Aurora Ortiz Gómez、Dolores González-Pacanowska、Amy M. Raker、Hong Wang、Ermond R. van Beek、Socrates E. Papapoulos、Craig T. Morita、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/jm040209d

  日期：2005.4.1

  We report the design, synthesis and testing of a series of novel bisphosphonates, pyridinium-1-yl-hydroxy-bisphosphonates, based on the results of comparative molecular similarity indices analysis and pharmacophore modeling studies of farnesyl diphosphate synthase (FPPS) inhibition, human Vgamma2Vdelta2 T cell activation and bone resorption inhibition. The most potent molecules have high activity against

  我们基于法呢基二磷酸合酶（FPPS）抑制，人类Vgamma2Vdelta2的比较分子相似性指标分析和药效团模型研究的结果，报告了一系列新型双膦酸酯，吡啶鎓-1-基-羟基双膦酸酯的设计，合成和测试T细胞活化和骨吸收抑制。最有力的分子在大盘利什曼原虫的生长抑制，γδT细胞活化和体外骨吸收测定中对来自利什曼原虫的表达FPPS具有高活性。因此，它们代表了发现新的骨吸收，抗感染和抗癌药物的有用的新线索。
• Preparation of 2,5‐disubstituted pyrimidines from vinamidinium salts and synthesis of novel disulfane derivatives
  作者：Ziba Rafiee Samani、Abdolmohammad Mehranpour、Alireza Hasaninejad

  DOI：10.1002/jhet.3935

  日期：2020.5

  Novel pyrimidine derivatives were prepared from the reaction of 2‐substituted 1,3‐bis(dimethylamino)‐trimethinium salts with thiourea or guanidine in the presence of ethyl‐diisopropylamine in ethanol at reflux, and also some 5‐substituted pyrimidine‐2‐thiols has been used for the synthesis of novel disulfane compounds. Infrared, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectral data confirm the molecular structures

  新型嘧啶衍生物是由2-取代的1,3-双（二甲基氨基）-三甲基亚锡盐与硫脲或胍在乙基二异丙胺存在下于乙醇中回流反应制得的，还有一些5-取代的嘧啶-2-硫醇已用于合成新型二硫醚化合物。红外，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的分子结构。在DMSO中检测了这些化合物的紫外光谱行为和ƛ最大这些化合物进行了研究。
• Facile synthesis of novel 3-substituted pyrido[1,2-a]pyrimidinium salts using vinamidinium salts
  作者：Enayatollah Bahman Jahromi、Abdolmohammad Mehranpour、Najmeh Nowrouzi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230875

  日期：2016.11.16

  ABSTRACT Pyrido[1,2-a]pyrimidinium salt derivatives 2a–f were prepared in good yields by condensation of 2-aminopyridine with 2-substituted vinamidinium salt derivatives 1a–f. The purity and the structure of the synthetized compounds were ascertained by elemental analysis, mass spectrometry, infrared, and NMR (¹H and ¹³C 400 MHz) spectroscopy. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 吡啶并[1,2-a] 嘧啶盐衍生物 2a-f 通过 2-氨基吡啶与 2-取代的 vinamidinium 盐衍生物 1a-f 缩合制备，收率良好。通过元素分析、质谱、红外和核磁共振（1H和13C 400 MHz）光谱确定合成化合物的纯度和结构。图形概要