5-chloro-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 1033443-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one；5-Chloro-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-chloro-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1033443-96-7
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O
• 分子量: 226.666
• InChiKey: RDFQKDRSPXCDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 、 [2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)]phenylboronic acid 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 西地那非
  参考文献：
  名称：

  EP2168967

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及一种抑制PDE1A的化合物，PDE1A是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶。

  公开号：

  US20080242661A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2009071707A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation, and particularly, to a compound according to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof or isotopic variants thereof, stereoisomers or tautomers thereof. The invention extends to compositions, including pharmaceutical compositions, and corresponding uses thereof, and methods of prophylaxis and treatment involving the same.

  本发明涉及一类抑制PDElA的化合物，PDElA是一种参与软骨降解、关节退化以及涉及该降解和/或炎症的疾病调控的磷酸二酯酶，特别是一种符合以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。该发明涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途，涉及预防和治疗的方法。
• [EN] PYRAZOLEPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2009071706A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation, and particularly, to a compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof or isotopic variants thereof, stereoisomers or tautomers thereof. The invention extends to compositions, including pharmaceutical compositions, and corresponding uses thereof, and methods of prophylaxis and treatment involving the same.

  本发明涉及一种抑制PDElA的化合物，PDElA是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶，特别是根据式I的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。本发明还涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途和涉及相同的预防和治疗方法。
• INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF AN INHIBITOR OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 5
  申请人：Galenicum Health, S.l.

  公开号：EP2168967A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  Boronic compounds of formula II and the process for their preparation, wherein Y1 and Y2 are selected from hydroxyl, (C1-C4)alcoxyl and phenoxyl optionally substituted with one or two radicals independently selected from (C1-C4)alkyl and (C1-C4)alcoxyl; or alternatively Y1 and Y2 together with the boron atom can form a cyclic system. Process for the preparation of Sildenafil by reaction of a intermediate of formula II with a intermediate of formula III, wherein X3 is a leaving group and R1 is selected from H and (C1-C4)alkyl.

  式 II 的硼化合物及其制备方法，其中 Y1 和 Y2 选自羟基、(C1-C4)烷氧基和苯氧基，任选被一个或两个独立选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基取代；或者 Y1 和 Y2 与硼原子一起可形成环状体系。通过式 II 中间体与式 III 中间体反应制备西地那非的工艺，其中 X3 为离去基团，R1 选自 H 和 (C1-C4)烷基。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2008071650A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs de la PDEIA, une phosphodiestérase qui est impliquée dans la modulation de la dégradation du cartilage, la dégénérescence des articulations et des maladies comprenant une telle dégradation et/ou inflammation.
• EP2168967
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——