| 183312-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 183312-12-1
• 化学式: C₃₀H₃₃OPSi
• 分子量: 468.651
• InChiKey: BYJPBJHXBWNOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,4-环己二烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以39%的产率得到[(E)-[2-[(E)-1-diphenylphosphorylpent-1-enyl]inden-1-ylidene]methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在烯炔-丙二烯thermolyses空间效应：切换从迈尔斯齐藤反应到C 2 C 6 -cyclization和DNA链切割

  摘要：

  烯炔-丙二烯的热反应1具有大取代基（叔在乙炔末端引线到C -丁基，三甲基甲硅烷）2 C 6环化产物可能通过中间benzofulvene双自由基与氢取代基的预期迈尔斯齐藤cycloaromatization，而产品形成。当没有分子内途径可用时，可以观察到有效的DNA链断裂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01758-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在烯炔-丙二烯thermolyses空间效应：切换从迈尔斯齐藤反应到C 2 C 6 -cyclization和DNA链切割

  摘要：

  烯炔-丙二烯的热反应1具有大取代基（叔在乙炔末端引线到C -丁基，三甲基甲硅烷）2 C 6环化产物可能通过中间benzofulvene双自由基与氢取代基的预期迈尔斯齐藤cycloaromatization，而产品形成。当没有分子内途径可用时，可以观察到有效的DNA链断裂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01758-3

文献信息

• Steric effects in enyne-allene thermolyses: Switch from the Myers-Saito reaction to the C2C6-cyclization and DNA strand cleavage
  作者：Michael Schmittel、Susanne Kiau、Torsten Siebert、Marc Strittmatter

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01758-3

  日期：1996.10

  The thermal reaction of enyne-allenes 1 with large substituents (tert.-butyl, trimethylsilyl) at the acetylene terminus leads to C2C6 cyclization products presumably via an intermediate benzofulvene biradical, whereas with a hydrogen substituent the expected Myers-Saito cycloaromatization product is formed. Effective DNA strand scission can be observed when no intramolecular pathway is available.

  烯炔-丙二烯的热反应1具有大取代基（叔在乙炔末端引线到C -丁基，三甲基甲硅烷）2 C 6环化产物可能通过中间benzofulvene双自由基与氢取代基的预期迈尔斯齐藤cycloaromatization，而产品形成。当没有分子内途径可用时，可以观察到有效的DNA链断裂。