7-Hydroxy-4.8-dimethyl-cumarin-carbonsaeure-(6) | 6736-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Hydroxy-4.8-dimethyl-cumarin-carbonsaeure-(6)
• 英文别名: 7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromene-6-carboxylic acid；7-Hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromene-6-carboxylic acid；7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromene-6-carboxylic acid
• CAS: 6736-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: SDFHONVENNHXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-4.8-dimethyl-cumarin-carbonsaeure-(6) 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性，5、6和10-取代的2-吗啉代-铬烯-恶嗪-二酮和角3、4、6-取代的8的合成，结构阐明，DNA-PK，PI3K，抗血小板和抗菌活性-吗啉代-色烯-恶嗪-2,10-二酮。

  摘要：

  天然存在或合成的植物化学香豆素具有广泛的生物活性。然而，与1，3-苯并恶嗪环稠合的2-亚甲基色酮没有得到充分的证明，并且在文献中存在空白，需要进行接合。取代的-2-硫代-色烯-恶嗪线性化合物14a-i和角化合物16a-e是由羟基取代的亚甲基-羧酸10-13与新鲜制备的Ph3P（SCN）2的反应合成的。由相应的恶嗪14和16与吗啉反应，合成了2-Morpholino-取代的chromen-oxazine-4,8-​​dione和8-morpholino-取代的chromen-oxazine-2,10-dione 15a-f和17。 。对于羟基取代的亚甲基-羧酸观察到PI3K活性，其化合物13b显示出中等的PI3Kγ（IC50 ＝5.56μM）和PI3Kα（IC50 ＝14.7μM）活性。另外，8-吗啉代-色烯-恶嗪-2,10-二酮17a显示同工型选择性PI3Kδ活性，IC50 = 5.08μ

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1190710