2-cyanoethyl acetate | 23839-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyanoethyl acetate
• 英文别名: Cyanomethyl propanoate
• CAS: 23839-52-3
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: SFFDITYNQBKGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Propionyloxy-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Grudzinski,S. et al., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-cyanoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Modeling the reactive properties of tandemly activated tRNAs

  摘要：

  Wang, J. Zhou, M. Lodder, R. D. Anderson, III and S. M. Hecht, J. Biol.Chem.，2006，281，13865]。这种活化的 tRNA 能够向生长中的多肽链提供两种氨基酸的机制尚不十分清楚。在这里，我们报告了 pdCpA 和 tRNA 的新双氨基酰衍生物的化学行为和参与蛋白质合成的情况。结果表明，氨基酰基的两个氨基对参与蛋白质合成非常重要；矛盾的是，它们还赋予了对不同亲核物的化学稳定性，这一点出乎意料。研究结果表明了双氨基酰化 tRNA 参与蛋白质合成的模式。

  DOI：

  10.1039/b806790b

文献信息

• CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200102322A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。
• Synthesis of halogen-bridged complexes [Pt(R2SO)(μ-X)X]2 by thermolysis of cis-[Pt(R2SO)(R′CN)X2]. X-ray structure of di-μ-chloro-dichlorobis(diethyl sulfoxide) diplatinum(II)
  作者：Vadim Yu. Kukushkin、Vitalii K. Belsky、Vadim E. Konovalov、Rosalia R. Shifrina、Anatolii I. Moiseev、Rimma A. Vlasova

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82995-3

  日期：1991.5

  Abstract The reactions of K[Pt(R 2 SO)X 3 ] with R′CN in water, substitution of acetonitrile in cis -[Pt(MeCN) 2 Cl 2 ] for sulfoxides and the bridge-cleavage reactions of [Pt(R 2 SO)(μ-Cl)Cl] 2 with R′CN lead to isolation of cis -[Pt(R 2 SO)(R′CN)X 2 ] (R=Me, R′=Me, X=Cl, Br; R=Et, Ph, R′=Me, X=Cl; R=Me, R′ =CH 2 Ph, CH 2 CO 2 Et, Ph, X=Cl). The reaction of [Pd(MeCN) 2 Cl 2 ] with Me 2 SO in acetone followed

  摘要水中K [Pt（R 2 SO）X 3]与R'CN的反应，顺式-[Pt（MeCN）2 Cl 2]中乙腈的亚砜取代和[Pt（R）的桥裂解反应2 SO）（μ-Cl）Cl] 2与R'CN导致分离出顺式-[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]（R = Me，R'= Me，X = Cl， Br； R ＝ Et，Ph，R′＝ Me，X ＝ Cl； R ＝ Me，R′＝ CH 2 Ph，CH 2 CO 2 Et，Ph，X ＝ Cl）。[Pd（MeCN）2 Cl 2]与Me 2 SO在丙酮中的反应，然后除去溶剂，从而分离出固体[Pd（Me 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2。在固相或溶液中加热生成卤素桥连化合物[Pt（R 2 SO）（μ-X）时，在顺式[[Pt（R 2 SO）（R'CN）X 2]中的配体R'CN迅速被提取X] 2。通过X射线分析确定复合物[Pt（Et 2 SO）（μ-Cl）Cl] 2的结构。该化合物在P
• CRYSTAL OF PYRROLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20160096803A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a production intermediate of an atropisomer of a pyrrole derivative having excellent mineralocorticoid receptor antagonistic activity, a method for producing the same, and a crystal thereof. A method for producing an atropisomer of a pyrrole derivative including a step of resolving a compound represented by the following general formula (I) [wherein R 1 represents a methyl group or a trifluoromethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkoxy group, and n represents an integer selected from 1 to 3] into its atropisomers, characterized by using an optically active amine having a cinchonine skeletal formula, and a crystal of (S)-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide.

  本发明提供了一种具有优异的矿物皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的异构体的生产中间体，以及生产该中间体的方法和其晶体。一种生产吡咯衍生物的异构体的方法，包括将由下述一般式(I)表示的化合物（其中R1代表甲基基团或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C3烷氧基团，n代表从1到3中选择的整数）分解成其异构体的步骤，其特征在于使用具有奎宁骨架式的光学活性胺，并且晶体为(S)-1-(2-羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲磺基)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯-3-羧酰胺。
• Temperature-Dependent Dynamics of Push-Pull Rotor Systems Based on Acridinylidene Cyanoacetic Esters
  作者：Marcel Krick、Julian J. Holstein、Axel Wuttke、Ricardo A. Mata、Guido H. Clever

  DOI：10.1002/ejoc.201700873

  日期：2017.9.15

  cyanoacetic esters was synthesized and analyzed for dynamic behavior and spectroscopic features. Although formally connected via a C=C double bond, the cyanoacetic ester groups behave as molecular rotors due to the electronic push-pull situation in the system. The donor-acceptor character lowers the rotational barrier and allows controlling the rotational rate by adjusting the electronic contribution of the

  合成了一系列不对称取代的吖啶基氰乙酸酯，并分析了其动态行为和光谱特征。尽管通过 C=C 双键形式连接，但由于系统中的电子推挽情况，氰基乙酸酯基团表现为分子转子。供体-受体特性降低了旋转势垒，并允许通过调节酯取代基的电子贡献和改变溶剂极性来控制旋转速率。除了旋转之外，可以将更快的翻转运动分配给三环吖啶基基序，这两者都会导致系统的轴向手性构象异构体之间的快速相互转换。由于转子位点上 C=C 碳的质子化，酸处理会在系统中引起强烈的荧光，伴随着荧光吖啶离子的形成。借助 NMR、UV/vis 和荧光测量、X 射线结构分析、循环伏安法和分子建模，比较了三个系统的动态、荧光和电化学行为。
• Henry, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1905, vol. 24, p. 173
  作者：Henry

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