(2-(benzylsulfonyl)-1-chloroethyl)benzene | 30158-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(benzylsulfonyl)-1-chloroethyl)benzene
• 英文别名: 1-Chlor-1-phenyl-2-benzylsulfonylaethan；(2-Chloro-2-phenylethyl)sulfonylmethylbenzene
• CAS: 30158-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂S
• 分子量: 294.802
• InChiKey: HZGPJGACUDVASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzylsulfonyl)-1-chloroethyl)benzene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(2-(benzylsulfonyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kamigata, Nobumasa; Suzuki, Norihiro; Kobayashi, Michio, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苄磺酰氯 在 C₅₉H₅₂CuN₂OP₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到(2-(benzylsulfonyl)-1-chloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯烃和炔烃的光氧化还原氯磺化反应

  摘要：

  使用铜光催化剂实现烯烃和炔烃的可见光光氧化还原氯磺化。反应在温和的条件下发生，范围广，对官能团的耐受性高。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00238

文献信息

• Cu-Catalyzed Photoredox Chlorosulfonation of Alkenes and Alkynes
  作者：Murat Alkan-Zambada、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00238

  日期：2019.4.5

  Visible-light photoredox chlorosulfonation of alkenes and alkynes is achieved using a Cu photocatalyst. The reactions occur under mild conditions, have broad scope, and have high functional group tolerance.

  使用铜光催化剂实现烯烃和炔烃的可见光光氧化还原氯磺化。反应在温和的条件下发生，范围广，对官能团的耐受性高。
• Kamigata, Nobumasa; Suzuki, Norihiro; Kobayashi, Michio, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 139 - 144
  作者：Kamigata, Nobumasa、Suzuki, Norihiro、Kobayashi, Michio

  DOI：——

  日期：——