N-benzyl-N-pentylpentan-1-amine | 6539-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-pentylpentan-1-amine
• 英文别名: benzyl di n-pentylamine；di(n-pentyl)benzylamine；benzyl-dipentyl-amine；Benzyl-dipentyl-amin
• CAS: 6539-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• 分子量: 247.424
• InChiKey: GIEZONFVCOUCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-pentylpentan-1-amine 在 2-吡啶甲酸 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到N,N-dipentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的Cα ？在温和条件下将脂肪族叔胺H氧化为酰胺

  摘要：

  从头合成酰胺经常会产生化学计量的废物。因此，该领域的最新进展集中在贵金属催化的氧化方案上，以产生这种功能。然而，简单的叔烷基胺不能用作这些方案中的起始原料。研究本文所述使酰胺的从简单的氧化合成，非环状叔烷基通过仿生方法合成是有用的，温和的条件下的胺：铁-催化的C ^ α  ħ官能化。机械调查洞察反应中间体和允许温和的C的发展α H氰化法采用相同的催化剂体系。该方案进一步应用于氧化药物利多卡因，证明了所开发的化学方法可用于代谢产物的潜在用途。

  DOI：

  10.1002/anie.201507738
• 作为产物：
  描述：

  三戊胺 在 2-吡啶甲酸 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-benzyl-N-pentylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的Cα ？在温和条件下将脂肪族叔胺H氧化为酰胺

  摘要：

  从头合成酰胺经常会产生化学计量的废物。因此，该领域的最新进展集中在贵金属催化的氧化方案上，以产生这种功能。然而，简单的叔烷基胺不能用作这些方案中的起始原料。研究本文所述使酰胺的从简单的氧化合成，非环状叔烷基通过仿生方法合成是有用的，温和的条件下的胺：铁-催化的C ^ α  ħ官能化。机械调查洞察反应中间体和允许温和的C的发展α H氰化法采用相同的催化剂体系。该方案进一步应用于氧化药物利多卡因，证明了所开发的化学方法可用于代谢产物的潜在用途。

  DOI：

  10.1002/anie.201507738

文献信息

• Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires: competition entre n-demethylation, desamination, n-debenzylation et n-desallylation
  作者：Henriette Kapnang、Georges Charles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88143-5

  日期：1983.1

  In ten cases investigated for the title reaction, N-debenzylation and N-deallylation are favoured over deamination and N-demethylation.

  在针对标题反应进行调查的十个案例中，与脱氨基和N-脱甲基化相比，N-脱苄基和N-脱烯丙基化更为有利。
• PROCESS FOR PREPARING ALKOXYALKYL-SUBSTITUTED PHENOLS
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0292564A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  A process for preparing alkoxyalkyl-substituted phenols represented by formula (1), (wherein R', R2, and R3 each represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R4 represents an alkyl group) in a high yield and with a high selectivity. The process comprises reacting a phenol with an alcohol in the presence of a catalyst selected from the group consisting of a tertiary alkylamine, a tertiary unsubstituted benzylamine, a mixture of a tertiary alkylamine with a tertiary unsubstituted benzylamine, an alkali metal carbonate, an alkali metal bicarbonate, and a mixture of an alkali metal carbonate with an alkali metal bicarbonate.

  一种以高收率和高选择性制备式(1)代表的烷氧基烷基取代苯酚的工艺（其中 R'、R2 和 R3 各代表一个氢原子或一个烷基，R4 代表一个烷基）。该工艺包括在选自以下组别的催化剂存在下使苯酚与醇反应：叔烷基胺、叔未取代苄胺、叔烷基胺与叔未取代苄胺的混合物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属碳酸氢盐与碱金属碳酸氢盐的混合物。
• 22. Studies in the series of 4-substituted quinolines
  作者：J. W. Cornforth、R. H. Cornforth

  DOI：10.1039/jr9480000093

  日期：——
• Hydroamination of Carbonyl Compounds with Oximes
  作者：V. A. Tarasevich、N. G. Kozlov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000030394.26179.a0

  日期：2004.3

  N-alkyl(cycloalkyl)benzylamines, p-fluorobenzylamines, (1-phenylethyl)amines, [1-(p-fluorophenyl)ethyl]amines were synthesized by hydroamination of aldehydes and ketones with oximes.
• KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3233-3236
  作者：KAPNANG, H.、CHARLES, G.

  DOI：——

  日期：——