O,O-Dimethylcorytuberin | 6191-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: O,O-Dimethylcorytuberin
• 英文别名: Corydine methyl ether；(6aS)-1,2,10,11-tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• CAS: 6191-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: NMGKOLWJHJBERW-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-240 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-Dimethylcorytuberin 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [8-[2-[Cyano(methyl)amino]ethyl]-3,5,6-trimethoxyphenanthren-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Faurine和O-methylfaurine，这是来自Thalictrum fauriei的两个新型苄基-aporphine二聚体。

  摘要：

  两种新的苄基-aporphine二聚体，分别是鸟嘌呤（1）和其O-甲基醚（2），并通过光谱和化学方法确定了它们的结构。Faurine（1）是第一个在Aph的C-1与二苯醚连接的二聚体，并未发生霍夫曼降解，但与溴化氰形成了手性菲产物（6）。在相同条件下，两种非二聚性手性阿波菲碱生物碱，O-乙酰基异古丁碱和O-甲基异古丁碱分别得到相应的菲产物7和8，但仅化合物7具有旋光性。

  DOI：

  10.1021/np9603885
• 作为产物：
  描述：

  甲基亚硝基脲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 O,O-Dimethylcorytuberin
  参考文献：
  名称：

  211.蒿类生物碱的生物碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000991

文献信息

• Aporphine alkaloids from Parabenzoin praecox (Sieb. et Zucc.) Nakai.
  作者：MUTSUO KOZUKA、AKIRA INADA、TAKAO KONOSHIMA、TOKUNOSUKE SAWADA

  DOI：10.1248/cpb.32.5055

  日期：——

  A new aporphine alkaloid, praecoxine (1), was isolated from the root of Parabenzoin praecox (SIEB. et ZUCC.) NAKAI. The alkaloid was shown to be identical with N-methylhernagine, (S)-(+)-1, 2, 11-trimethoxy-10-hydroxyaporphine (1), on the basis of chemical transformations and spectral evidence. The occurrence of nandigerine (10) in the root and the stem wood was also proved.

  从 Parabenzoin praecox (SIEB. et ZUCC.) NAKAI 的根中分离出一种新的卟吩生物碱，即 praecoxine (1)。根据化学变化和光谱证据，证明该生物碱与 N-甲基马钱子碱、(S)-(+)-1, 2, 11-三甲氧基-10-羟基吗啡（1）相同。根部和茎木中含有的 nandigerine（10）也得到了证实。
• Osada, Archiv der Pharmazie, 1924, p. 506
  作者：Osada

  DOI：——

  日期：——
• Osada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1927, p. 102,104
  作者：Osada

  DOI：——

  日期：——
• Gadamer, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 664
  作者：Gadamer

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Hromatka, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1695
  作者：Spaeth、Hromatka

  DOI：——

  日期：——