N-[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide | 100899-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 100899-63-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₄S₂
• 分子量: 487.604
• InChiKey: PDLVLEJROLWMRL-KSVNGYGVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde 、 三甲基甲硫基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到N-[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017

文献信息

• Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation
  作者：G. Wayne Craig、Ethan D. Sternberg、Gordon H. Jones、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00358a017

  日期：1986.4