6-bromo-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide | 67287-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-bromo-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
• 英文别名: 9-bromo-5-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol;hydrobromide
• CAS: 67287-79-0
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 431.124
• InChiKey: VJYLZUULOZLZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-7,8-dimethoxy-1-(p-methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• 6-Halo-7,8-d
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04197297A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines whose structures have a hydroxy group substituted on the 1-phenyl ring have potent and specific antihypertensive activity by means of their peripheral dopaminergic effect. The lead compound of the series is 6-chloro-7,8-dihydroxy-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi ne methane sulfonate.

  6-卤代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮啉的结构中，1-苯基环上有一个羟基取代的化合物具有强大而特异的降压活性，其作用机制为其外周多巴胺能作用。该系列的先导化合物是6-氯代-7,8-二羟基-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮啉甲磺酸盐。
• 6
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04321195A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  Certain 6-halo-7,8-dimethoxy-1-(methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s and N-[2-(2-halo-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-(methoxyphenyl)ethylam ines are intermediates for preparing 6-halo-7,8-dihydroxy-1-(hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s which are peripheral dopaminergic agents.

  某些6-卤代-7,8-二甲氧基-1-(甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶和N-[2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-羟基-2-(甲氧基苯基)乙胺是制备周围多巴胺能药物6-卤代-7,8-二羟基-1-(羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的中间体。
• WEINSTOCK J.; LADD D. L.; WILSON J. W.; BRUSH CH. K.; YIM N. C. F.; GALLA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2315-2325
  作者：WEINSTOCK J.、 LADD D. L.、 WILSON J. W.、 BRUSH CH. K.、 YIM N. C. F.、 GALLA+

  DOI：——

  日期：——
• 7,8-Dihydroxy-1-(sulfamylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0027348B1

  公开（公告）日：1984-08-08
• US4171359A
  申请人：——

  公开号：US4171359A

  公开（公告）日：1979-10-16