4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde | 68913-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-2,2'-diformyl-biphenyl；2-(2-Formylphenyl)-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 68913-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: FURCZCRYXVCABI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxyphenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联然后交叉脱氢偶联：菲醌和类似物的一锅高效合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法，用于通过铃木（Suzuki）交叉偶联然后铜催化的交叉脱氢偶联来合成取代的菲醌和类似衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151701
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基菲 在 臭氧 作用下， 生成 4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  致癌性和非致癌性芳烃的K区氧化物反应。与亲核试剂和酸催化反应的比较研究。

  摘要：

  合成了几种致癌和非致癌多环芳烃的 K 区芳烃氧化物，并讨论了它们与各种亲核物的反应活性及其酸催化反应。还讨论了这些化学反应性与致突变性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2014

文献信息

• A novel and efficient method for the direct synthesis of pyrrolyl or indolyl substituted 9,10-dihydrophenanthren-9-ol analogues
  作者：Qi Xia、Xinlei Zhao、Juan Zhang、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151500

  日期：2020.2

  process has been successfully developed for the efficient direct synthesis of pyrrolyl or indolyl substituted 9,10-dihydrophenanthren-9-ol analogues. And 1-(phenanthren-9-yl)-1H-pyrroles can be easily obtained via dehydration of 10-(1H-pyrrol-1-yl)-9,10-dihydrophenanthren-9-ols. Furthermore, the MTT assay indicated that four compounds with indolyl substitutions showed obvious inhibitory activities against

  已经成功开发了新颖的多米诺骨牌分子内[3 + 2]环加成和开环芳构化过程，可以有效地直接合成吡咯基或吲哚基取代的9,10-二氢菲蒽-9-ol类似物。通过将10-（1H-吡咯-1-基）-9,10-二氢菲蒽-9-ols脱水，可以容易地获得1-（菲蒽-9-基）-1H-吡咯。此外，MTT分析表明四种带有吲哚基取代的化合物对HepG2细胞表现出明显的抑制活性，而化合物抗4jb的最低IC 50值为9.99μM。
• Copper-Catalyzed Chemoselective Silylative Cyclization of 2,2′-Diethynylbiaryl Derivatives
  作者：Meng Zhao、Ying Wang、Zi-Lu Wang、Jian-Lin Xu、Kai-Yang Dai、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00968

  日期：2021.5.21
• OKAMOTO TOSHIHIKO; SHUDO KOICHI; MIYATA NAOKI; KITAHARA YOSHIYASU; NAGATA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2014-2026
  作者：OKAMOTO TOSHIHIKO、 SHUDO KOICHI、 MIYATA NAOKI、 KITAHARA YOSHIYASU、 NAGATA+

  DOI：——

  日期：——
• ACYCLIC OXIMYL HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080125444A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US7728148B2
  申请人：——

  公开号：US7728148B2

  公开（公告）日：2010-06-01