2-bromo-N-methyl-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl) acetamide | 1628416-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-bromo-N-methyl-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl) acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-methyl-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)acetamide；2-bromo-N-methyl-N-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide
• CAS: 1628416-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: CTFHGZFQLOQZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-methyl-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl) acetamide 在 三溴化硼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(4-(3-fluorophenyl)-7-hydroxy-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-N-methyl-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/274933

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氨基苯并恶唑 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-N-methyl-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物，包括一种I式化合物的药物组合物，以及治疗囊性纤维化的方法，其中包括向需要的受试者施用I式化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2021113795A1

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20150005300A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to a compound of having the following formulae and methods of treating cystic fibrosis:

  本发明涉及一种具有以下化学式的化合物和治疗囊性纤维化的方法:
• Phthalazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab

  公开号：US08937178B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) mediated diseases, in particular cystic fibrosis, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物和治疗CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子）介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法，包括向需要治疗的患者施用I式化合物的治疗有效量的步骤。
• PHTHALAZINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20150299176A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) mediated diseases, in particular cystic fibrosis, comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种公式I的化合物以及治疗CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子）介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法，包括向需要治疗的患者给予公式I化合物的治疗有效量的步骤。
• Pyridazinone compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10370366B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention relates to a compound of having the following formulae and methods of treating cystic fibrosis:

  本发明涉及一种具有下式的化合物和治疗囊性纤维化的方法：
• US20140274933A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——