N-carboxymethylisoquinolinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-carboxymethylisoquinolinium bromide
• 英文别名: 2-Isoquinolin-2-ium-2-ylacetate;hydrobromide
• 化学式: Br*C₁₁H₁₀NO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: JIHNVXWULFTPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboxymethylisoquinolinium bromide 在 高氯酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用维脒盐一锅法合成新型环芳烷的简便有效的途径。

  摘要：

  在这项研究中，通过1,4-苯二甲胺(3)或2,3,5,6-四甲基苯-1,4-二胺的缩合，有效合成新环烷(5a-f、6a-g)的方法(4)用2-取代的vinamidinium(2a-g)进行描述。在乙酸存在下，在回流乙腈中15小时后，以良好至优异的产率获得环芳衍生物。新化合物的结构根据光谱数据（1H NMR、13C NMR、IR）和元素分析进行​​了验证。

  DOI：

  10.1039/d0ra10548a
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙氧羰基甲基)-6-甲氧基喹啉鎓 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-carboxymethylisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  N-羧甲基吡啶鎓盐缩合反应中取代的邻苯二甲酸和酸酐的反应性研究及新型N-（1H-茚-1,3（2H）-dion-2-Yl）吡啶甜菜碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251820

文献信息

• 1, 2-Dihydroisoquinoline-N-Acetic Acid Derivatives as New Carriers for Specific Brain Delivery I: Synthesis and Estimation of Oxidation Kinetics Using Multivariate Calibration Method
  作者：Sahar Mahmoud、Tarek Aboul-Fadl、Mahmoud Sheha、Hassan Farag、Abdel-Maaboud I. Mouhamed

  DOI：10.1002/ardp.200300808

  日期：2003.12

  accelerate the rate of oxidation, and accordingly increase the efficiency of brain specific delivery. A multivariate calibration method for in vitro determination of the oxidation rate for the suggested brain specific chemical delivery system is described. The method is based on measurement of individual rates of oxidation of prepared 1, 2‐dihydroisoquinolines, using silver ions to provide the corresponding

  为了克服 1, 2-二氢-N-烷基异喹啉的缓慢氧化，1, 2-二氢异喹啉-N-乙酸衍生物 (3b-d) 被设计和合成为大脑的新化学递送系统 (CDS)。建议衍生物的分子轨道计算表明，这些载体对氧化是稳定的。然而，水解为其相应的阴离子会加快氧化速度，从而提高大脑特异性传递的效率。描述了一种多变量校准方法，用于体外测定建议的大脑特定化学递送系统的氧化速率。该方法基于对制备的 1, 2-二氢异喹啉的单独氧化速率的测量，使用银离子提供相应的四元形式。通过氧化步骤形成的二元混合物的组分（由二氢化合物及其四元形式组成）显示出相当程度的光谱重叠 - 在所有情况下超过 90%。研究中的这些二元混合物的分辨率主要是使用经典最小二乘法分析完成的。测试化合物的动力学氧化数据表明，这些新的 CDS 具有合理的氧化速率，可有效地传递大脑。
• Pyridinium-1-yl Bisphosphonates Are Potent Inhibitors of Farnesyl Diphosphate Synthase and Bone Resorption
  作者：John M. Sanders、Yongcheng Song、Julian M. W. Chan、Yonghui Zhang、Samuel Jennings、Thomas Kosztowski、Sarah Odeh、Ryan Flessner、Christine Schwerdtfeger、Evangelia Kotsikorou、Gary A. Meints、Aurora Ortiz Gómez、Dolores González-Pacanowska、Amy M. Raker、Hong Wang、Ermond R. van Beek、Socrates E. Papapoulos、Craig T. Morita、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/jm040209d

  日期：2005.4.1

  We report the design, synthesis and testing of a series of novel bisphosphonates, pyridinium-1-yl-hydroxy-bisphosphonates, based on the results of comparative molecular similarity indices analysis and pharmacophore modeling studies of farnesyl diphosphate synthase (FPPS) inhibition, human Vgamma2Vdelta2 T cell activation and bone resorption inhibition. The most potent molecules have high activity against

  我们基于法呢基二磷酸合酶（FPPS）抑制，人类Vgamma2Vdelta2的比较分子相似性指标分析和药效团模型研究的结果，报告了一系列新型双膦酸酯，吡啶鎓-1-基-羟基双膦酸酯的设计，合成和测试T细胞活化和骨吸收抑制。最有力的分子在大盘利什曼原虫的生长抑制，γδT细胞活化和体外骨吸收测定中对来自利什曼原虫的表达FPPS具有高活性。因此，它们代表了发现新的骨吸收，抗感染和抗癌药物的有用的新线索。
• Facile synthesis of novel 3-substituted pyrido[1,2-a]pyrimidinium salts using vinamidinium salts
  作者：Enayatollah Bahman Jahromi、Abdolmohammad Mehranpour、Najmeh Nowrouzi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230875

  日期：2016.11.16

  ABSTRACT Pyrido[1,2-a]pyrimidinium salt derivatives 2a–f were prepared in good yields by condensation of 2-aminopyridine with 2-substituted vinamidinium salt derivatives 1a–f. The purity and the structure of the synthetized compounds were ascertained by elemental analysis, mass spectrometry, infrared, and NMR (¹H and ¹³C 400 MHz) spectroscopy. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 吡啶并[1,2-a] 嘧啶盐衍生物 2a-f 通过 2-氨基吡啶与 2-取代的 vinamidinium 盐衍生物 1a-f 缩合制备，收率良好。通过元素分析、质谱、红外和核磁共振（1H和13C 400 MHz）光谱确定合成化合物的纯度和结构。图形概要
• Synthesis of new malonaldehyde derivatives using 2-heteroaryl-substituted trimethinium salts
  作者：A.M. Mehranpour、S. Hashemnia、F. Azamifar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.046

  日期：2013.1

  A synthetic route for obtaining 2-heteroaryl-substituted zwitterionic malonaldehydes 1c-6c is described. The synthesis involves the two-fold formylation of heteroarylacetic acids 1a-6a using the Vilsmeier-Haack reagent, followed by hydrolysis of the intermediate trimethinium salts 1b-6b with aqueous sodium carbonate. Elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectral data confirm the structures of the newly synthesized compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• �ber Reaktionen mit Betainen, 19. Mitt. �ber den Einflu� der Substituenten am kationischen Zentrum von Betainen auf die Bildungstendenz der Di-trifluoracetyl-N-Ylide
  作者：Erich Ziegler、Helga Wittmann

  DOI：10.1007/bf00809158

  日期：——