S-ethyl bromothioacetate | 60277-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl bromothioacetate
• 英文别名: S-ethyl bromoethanethioate；S-ethyl 2-bromoethanethioate
• CAS: 60277-18-1
• 化学式: C₄H₇BrOS
• 分子量: 183.069
• InChiKey: QPTAUUKIHAEBRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl bromothioacetate 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以108 g的产率得到S-ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  鲍拉霉素A的立体选择性合成。

  摘要：

  新的结构类别的抗生素很少见，而结构新颖的广谱抗生素则例外。最近发现的鲍拉霉素构成了这些备受珍视的化合物的杰出实例，因此，在合成努力和生物学研究方面都引起了相当大的关注。首次，我们报告了鲍拉霉素家族常见碳骨架的克级制备方法，以及其最有效成员鲍拉霉素A的全合成。我们的方法采用高度立体选择性，催化剂控制的不对称共轭加成物硫酯设定了关键的立体中心，以及首次报道使用“干式臭氧分解”来揭示天然产物的总合成中被掩盖的羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03443
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 乙硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 S-ethyl bromothioacetate
  参考文献：
  名称：

  鲍拉霉素A的立体选择性合成。

  摘要：

  新的结构类别的抗生素很少见，而结构新颖的广谱抗生素则例外。最近发现的鲍拉霉素构成了这些备受珍视的化合物的杰出实例，因此，在合成努力和生物学研究方面都引起了相当大的关注。首次，我们报告了鲍拉霉素家族常见碳骨架的克级制备方法，以及其最有效成员鲍拉霉素A的全合成。我们的方法采用高度立体选择性，催化剂控制的不对称共轭加成物硫酯设定了关键的立体中心，以及首次报道使用“干式臭氧分解”来揭示天然产物的总合成中被掩盖的羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03443

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
• Structure and Chemistry of Malonylmethyl- and Succinyl-Radicals. The search for homolytic 1,2-rearrangements
  作者：Urs Aeberhard、Reinhart Keese、Erich Stamm、Ulrich-Christian Vögeli、Willy Lau、Jay Kazuo Kochi

  DOI：10.1002/hlca.19830660843

  日期：1983.12.14

  Malonylmethyl radical I [· CH2CH(COOEt)2] and its thioester analogue II [· CH2CH(COOEt) (COSEt)] were generated by standard photolytic and thermolytic methods from perester and bromo precursors. The structures of I and II were examined by ESR spectroscopy and found to exist in preferred conformations. However, no indication for their rearrangement by 1,2-shift of either an ethoxycarboxyl or (ethylthio)carbonyl

  丙二酰基甲基基团I [·CH 2 CH（COOEt）2 ]及其硫代酯类似物II [·CH 2 CH（COOEt）（COSEt）]是通过标准的光解法和热解法从过酸酯和溴代前体生成的。通过ESR光谱检查了I和II的结构，发现它们以优选的构象存在。然而，没有迹象表明它们通过乙氧基羧基或（乙硫基）羰基的1，2-转移到相应的琥珀酰基基团III和IV而重排。分别在低于-40°C的温度下发现。在高达140°C的较高温度下，通过对过酸酯分解进行彻底的产物分析，研究了丙二酰甲基琥珀酰重排的过程。有证据表明，在130°C的氯苯中，通过光解作用将I - III自由基重排，通过在130°C下热解将II - IV自由基重排。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 6-Substituted-3-(4-methanesulfonylphenyl)-4-phenylpyran-2-ones:  A Novel Class of Diarylheterocyclic Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors
  作者：P. N. Praveen Rao、Mohsen Amini、Huiying Li、Amgad G. Habeeb、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jm0302391

  日期：2003.11.1

  (alkoxy or alkylthio)-4-aryl-3-(4-methanesulfonylphenyl)pyran-2-ones (14a-v), possessing either a H or F substituent at the para-position of the C-4 phenyl ring, were designed for evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors with in vivo antiinflammatory-analgesic activities. Although 6-ethylthio-3-(4-methanesulfonylphenyl)-4-phenylpyran-2-one (14s) exhibited a very high in vitro COX-2

  一组6-烷基（烷氧基或烷硫基）-4-芳基-3-（4-甲磺酰基苯基）吡喃-2-酮（14a-v），在C-的对位具有H或F取代基设计了4个苯环作为具有体内抗炎镇痛活性的选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂进行评估。尽管6-乙硫基-3-（4-甲磺酰基苯基）-4-苯基吡喃-2-酮（14s）表现出非常高的体外COX-2抑制能力（IC（50）= 0.0032μM）和COX-2选择性（SI大于120 000），在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中，与塞来昔布相比，有14s表现出中等的抗炎活性。相反，效力较低（IC（50）= 0.10μM），选择性较低（SI = 2880）的COX-2抑制剂6-乙氧基-3-（4-甲磺酰基苯基）-4-苯基吡喃-2-酮（14i）表现出良好的抗炎活性，其中1 mg / kg的口服剂量可减轻炎症32和相对于参考药物塞来昔布，在给药后3和5 h时有67％的人在3和5 h各自的时间段口服剂量50
• [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009044200A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Fungicidal and herbicidal alpha-haloacetanilides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04096167A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Fungicidal and herbicidal alpha-haloacetanilides of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, R.sup.2 is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; X is halo; and Y is --SR.sup.4 or --NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.4 is alkyl, alkenyl or phenylalkyl, R.sup.5 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl and R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, with the proviso that R.sup.5 and R.sup.6 may be joined to form a divalent alkylene group or --CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 --, are prepared from N-phenylamino thioacetates.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是烷基，R.sup.2 是氢或烷基；R.sup.3 是氢或烷基；X 是卤素；Y 是 --SR.sup.4 或 --NR.sup.5 R.sup.6，其中 R.sup.4 是烷基、烯基或苯基烷基，R.sup.5 是氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.6 是氢、烷基、烯基或炔基，但 R.sup.5 和 R.sup.6 可以连接形成二价烷基基团或 --CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 --，这些化合物是从 N-苯胺基硫代乙酸酯制备的。