4,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole | 129487-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol；4,5-Dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 129487-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: ICMNJTKSSSHZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-hydroxybutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic β C–H amination via an imidate radical relay

  摘要：

  一种碘催化的策略，用于醇的β C-H氨基化，通过化学、位置和立体选择性的氢原子转移机制实现。

  DOI：

  10.1039/c8sc05685d
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 碘苯二乙酸 、 乙酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.58h， 生成 4,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过自由基中继伴侣对醇进行定向 β C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种自由基介导的醇类 β CH 胺化策略。该方法采用自由基中继伴侣，作为无痕导向剂，通过 1,5-氢原子转移 (HAT) 促进选择性 CH 官能化，并使氨在醇的 β 碳上净结合。本文介绍的分子伴侣能够直接访问亚胺酸酯自由基，从而使其首次用于 H 原子提取。简化的方案能够将醇快速转化为它们的 β-氨基类似物（通过将醇原位转化为亚胺酸酯、定向 CH 胺化和水解为 NH2）。机械实验表明 HAT 是限速的，而分子内胺化是产物和立体决定。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05214

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US20130253204A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with R 17 , C 1 -C 6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R 11 's or the like, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R 21 's or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR 6 , R 7 ) n —, each of R 4 and R 5 is independently C 1 -C 6 alkyl or the like, R 6 and R 7 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl, R 8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R 81 's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。
• [EN] SYNTHESIS OF OXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'OXAZOLINE
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2010015211A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides an improved process for preparing an oxazoline compound of the formula: (I) wherein R1 and R2 are independently hydrogen, sulfide, sulfoxide, sulfonyl, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted polycyclic arylyl; or R1 and R2 combined together with the carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted fused 6-member aromatic ring provided that R1 and R2 are attached to carbon atoms adjacent to each other; and R3 is hydrogen, sulfide, sulfoxide, sulfonyl, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted polycyclic arylyl; or an enantiomer therof; or an enantiomeric mixture therof; comprising the step of contacting an acylamino alcohol compound to a suitable amount of fluoroalkanesulfonyl fluoride compound and organic basic reagent. By using a fluoroalkanesulfonyl fluoride compound with an organic basic reagent, the present invention efficiently converts acylamino alcohol compounds into highly chemoselective oxazoline compounds with a remarkable variety of substrates, mild conditions and relatively short reaction time.

  本发明提供了一种改进的制备氧杂环丙烯酮化合物的方法，其化学式为：(I)，其中R1和R2分别为氢、硫化物、亚氧化物、磺酰基、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的多环芳基；或者R1和R2与它们附着的碳原子结合在一起形成可选择取代的融合6-环芳香环，前提是R1和R2附着在彼此相邻的碳原子上；而R3为氢、硫化物、亚氧化物、磺酰基、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的多环芳基；或其对映体；或其对映体混合物；包括将酰胺醇化合物与适量的氟代烷磺酰氟化合物和有机碱性试剂接触的步骤。通过使用氟代烷磺酰氟化合物和有机碱性试剂，本发明能够高效地将酰胺醇化合物转化为高度化学选择性的氧杂环丙烯酮化合物，适用于多种底物，反应条件温和，反应时间相对较短。
• 一种用酰胺合成噁唑啉衍生物的方法
  申请人：安徽国星生物化学有限公司

  公开号：CN108689956B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明提供了一种用酰胺合成噁唑啉衍生物的方法，包括以下步骤：以式(Ⅰ)化合物与式(Ⅱ)化合物为起始原料，以醋酸碘苯和碘单质为催化剂，加入溶剂中搅拌，并用高压汞灯进行照射反应5～8小时，之后水洗，分层后取有机相，有机相经减压蒸馏除去溶剂得固体，即为结构如式(Ⅲ)所示的噁唑啉衍生物；本发明使用酰胺和烯烃作为反应原料并且用醋酸碘苯和碘单质作为催化剂，操作方法简单、安全，所得产物产率高。
• METHOD FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Asai Ayako

  公开号：US20140057353A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R 1 to R 8 are as defined in the description).

  提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞扩增剂，并可用于提高基因治疗中基因转移效率的方法。一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，包括在化合物公式（I）所表示的化合物、其互变异构体或药学上可接受的盐或其溶剂的存在下，在体外培养造血干细胞以扩增造血干细胞。其中R1至R8的定义如说明书中所示。
• METHOD FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2647697A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R1 to R8 are as defined in the description).

  提供了一种造血干细胞和/或造血祖细胞扩增剂，可用于治疗各种造血疾病，并可提高基因治疗中基因转移到造血干细胞的效率。 一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，它包括在存在下式(I)所代表的化合物、该化合物的同系物或药学上可接受的盐或其溶液（其中R1至R8如描述中所定义）的情况下，通过体外培养造血干细胞来扩增造血干细胞。