O⁴-β-D-Galactopyranosyl-D-altrose | 490-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O⁴-β-D-Galactopyranosyl-D-altrose
• 英文别名: Neolactose；(2S,3S,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 490-36-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: DKXNBNKWCZZMJT-MKBDQBLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁴-β-D-Galactopyranosyl-D-altrose 在 盐酸 作用下， 生成 D-阿卓糖
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Sugar Acetates by Aluminum Chloride. Further Studies on Neolactose and d-Altrose¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01312a066
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 以 Lactose 为溶剂， 生成 O⁴-β-D-Galactopyranosyl-D-altrose
  参考文献：
  名称：

  method of preparing D-altrose

  摘要：

  本发明公开了一种从起始物左旋葡萄糖酮（1）按照下面的反应式（I），（II）和（III）所示的反应制备D-阿尔特罗糖（4）的方法：##STR1##

  公开号：

  US05410038A1

文献信息

• Pigmann, Richtmyer,Adv.Carbohydrate Chem.1<1945>45
  作者：Pigmann

  DOI：——

  日期：——
• Helferich; Pigman, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 212
  作者：Helferich、Pigman

  DOI：——

  日期：——
• RELATIONS BETWEEN ROTATORY POWER AND STRUCTURE IN THE SUGAR GROUP. XVII.² THE STRUCTURE OF NEOLACTOSE
  作者：Alfons Kunz、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01420a031

  日期：1926.9
• The Rearrangement of Sugar Acetates by Aluminum Chloride. Further Studies on Neolactose and d-Altrose¹
  作者：Nelson K. Richtmyer、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01312a066

  日期：1935.9
• method of preparing D-altrose
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05410038A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Disclosed is a method of preparing D-altrose (4) from the starting material levo-glucosenon (1) in accordance with reactions denoted by reaction formulas (I), (II) and (III) given below: ##STR1##

  本发明公开了一种从起始物左旋葡萄糖酮（1）按照下面的反应式（I），（II）和（III）所示的反应制备D-阿尔特罗糖（4）的方法：##STR1##