3-nitro-6-bromo-1,2-naphthoquinone | 76352-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-nitro-6-bromo-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 6-Bromo-3-nitro-1,2-naphthoquinone；6-bromo-3-nitronaphthalene-1,2-dione
• CAS: 76352-91-5
• 化学式: C₁₀H₄BrNO₄
• 分子量: 282.05
• InChiKey: KSLGDAZIFYYWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C (decomp)
• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6-bromo-1,2-naphthoquinone 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl 8-bromo-2-bromomethyl-3-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives With Antitumor Activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的3H-苯并[e]吲哚-4,5-二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090036441A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-2-萘酚 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-nitro-6-bromo-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives With Antitumor Activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的3H-苯并[e]吲哚-4,5-二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090036441A1

文献信息

• WO2006/66923
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Grinev, A. N.; Arsenichev, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1196 - 1201
  作者：Grinev, A. N.、Arsenichev, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Grinev, A. N.; Sorokina, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2091 - 2094
  作者：Grinev, A. N.、Sorokina, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of 4-substituted 1,2-naphthoquinones, 1,2-naphthalenediols, and their derivatives
  作者：A. N. Grinev、I. K. Arsenichev、I. S. Nikolaeva、L. A. Golovanova、T. V. Pushkina、O. V. Okinshevich、A. N. Fomina、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00766949

  日期：1985.6
• GRINEV A. N.; URETSKAYA G. YA.; SARKISOVA L. S.; ARXANGELSKAYA N. V.; NIK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 10, 30-33
  作者：GRINEV A. N.、 URETSKAYA G. YA.、 SARKISOVA L. S.、 ARXANGELSKAYA N. V.、 NIK+

  DOI：——

  日期：——