methyl 5-(4-dimethylaminophenyl)-7-methyl-1,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 361481-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 5-(4-dimethylaminophenyl)-7-methyl-1,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 361481-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₂
• 分子量: 314.347
• InChiKey: VYMAIECOXDKHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 乙酰乙酸甲酯 、 对二甲氨基苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到methyl 5-(4-dimethylaminophenyl)-7-methyl-1,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用超声波加速的可回收 Pd (II) 噻唑催化剂在水介质中快速、高产和绿色合成二氢四唑并 [1,5-a] 嘧啶衍生物：计算研究

  摘要：

  在这里，我们从 Cu (II)、Fe (III) 和 Pd (II) 离子合成了新的噻唑配合物。这种配合物的特征首先在于呈现它们的化学式。除了具有正方形平面排列的 Pd (II) 配合物 (ARPTPd) 之外，研究的配合物建议采用八面体几何形状。ARPTPd 计划用作在温和条​​件下合成二氢四唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的催化剂。对四组分反应方法中 ARPTPd 配合物的催化活性进行了刻意监测，直到达到最有利的条件。建议催化剂的优点基本概括为使用绿色溶剂（H 2O)、反应时间短、产品收率高。此外，ARPTPd 配合物和超声波辐照对合成二氢四唑[1,5- a]嘧啶衍生物与其他路易斯酸、碱性和离子液体催化剂相比较。此外，转化的温和性和与不同官能团的相容性使其具有吸引力。此外，在奉献中，计算方面通常根据其对可变功能特征的声明或区分的影响来考虑。配合物的晶体堆积系统被配置为提取重要的表面特性

  DOI：

  10.1002/aoc.6320

文献信息

• Synthesis of alkyl 5-aryl-7-methyl-1,5-dihydrotetrazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylates
  作者：V. L. Gein、I. N. Vladimirov、O. V. Fedorova、A. A. Kurbatova、N. V. Nosova、I. V. Krylova、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1134/s1070428010050180

  日期：2010.5

  Alkyl 5-aryl-7-methyl-1,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylates were obtained by melting acetoacetic acid esters with 5-aminotetrazole and aromatic aldehyde.