N-[2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-2-oxoethyl]benzamide | 376391-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-2-oxoethyl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 376391-99-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: PMKMHTQNMMGYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-2-oxoethyl]benzamide 在 劳森试剂 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-phenylthiazol-5-yl)-1,4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-(2 phenylthiazol-5-yl)-1, 4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane deirvatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  具有一般化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5分别代表氢或卤素原子，或硝基、氨基、三氟甲基、三氟烷氧基、氰基、羟基、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基基团，R6代表(C1-C6)烷基基团。治疗应用。

  公开号：

  US20040029884A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]non-4-yl)-2-oxoethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-(2 phenylthiazol-5-yl)-1, 4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane deirvatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  具有一般化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5分别代表氢或卤素原子，或硝基、氨基、三氟甲基、三氟烷氧基、氰基、羟基、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基基团，R6代表(C1-C6)烷基基团。治疗应用。

  公开号：

  US20040029884A1

文献信息

• DERIVES DE 4-(2-PHENYLTHIAZOL-5-YL)-1,4-DIAZABICYCLO- 3.2.2]NONANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1289987A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US7001902B2
  申请人：——

  公开号：US7001902B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• [EN] 4-(2-PHENYLTHIAZOL-5-YL)-1,4-DIAZABICYCLO-[3.2.2]NONANE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4-(2-PHENYLTHIAZOL-5-YL)-1,4-DIAZABICYCLO-[3.2.2]NONANE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001092260A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Composé répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe nitro, amino, trifluorométhyle, trifluoroalcoxy, cyano, hydroxy, (C1-C6)alkyle ou (C1-C6)alcoxy et R6 représente un groupe (C1-C6)alkyle. Application en thérapeutique.