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tricyclo<4.1.0.0
1,3
>heptane
tricyclo<4.1.0.0
1,3
>heptane | 174-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricyclo<4.1.0.0
1,3
>heptane
英文别名
Tricyclo<4.1.0.0
1,3
>heptan;Tricyclo<4.1.0.0
4,6
>heptan;Tricyclo[4.1.0.01,3]heptane
CAS
174-73-2;99416-70-3;99416-71-4
化学式
C
7
H
10
mdl
——
分子量
94.1564
InChiKey
JEATYLXCUMDKCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
117.6±7.0 °C(Predicted)
密度:
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:6ea7e86c5ca44953346b816ebf06d057
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methyl-bicyclo[3.1.0]hexane
4625-24-5
C
7
H
12
96.1723
——
(endo-und exo-)2-Methyl-bicyclo<3.1.0>-hexan
——
C
7
H
12
96.1723
反应信息
作为反应物:
描述:
tricyclo<4.1.0.0
1,3
>heptane
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
异辛烷
为溶剂, 以100%的产率得到甲基环己烷
参考文献:
名称:
Roth, Wolfgang R.; Wollweber, Detlef; Offerhaus, Rolf, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2701 - 2716
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-dibromo-2-(3-butenyl) cyclopropane
在
甲基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
1,2,6-heptatriene
、
tricyclo<4.1.0.0
1,3
>heptane
参考文献:
名称:
Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. V.
1
Formation of Tricyclo[4.1.0.0
4,6
]heptane and Derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo01347a014
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文献信息
WIBERG K. B.; MCCLUSKY J. V.; SCHULTE G. K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3083-3086
作者:
WIBERG K. B.、 MCCLUSKY J. V.、 SCHULTE G. K.
DOI:
——
日期:
——
Roth, Wolfgang R.; Wollweber, Detlef; Offerhaus, Rolf, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2701 - 2716
作者:
Roth, Wolfgang R.、Wollweber, Detlef、Offerhaus, Rolf、Rekowski, Volker、Lennartz, Hans-Werner、et al.
DOI:
——
日期:
——
Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. V.<sup>1</sup> Formation of Tricyclo[4.1.0.0<sup>4,6</sup>]heptane and Derivatives
作者:
Lars Skattebøl;
DOI:
10.1021/jo01347a014
日期:
1966.9
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