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4-Hydroxy-1-cyclohexyl-naphthalin | 64598-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-1-cyclohexyl-naphthalin
英文别名
4-Cyclohexyl-[1]naphthol;4-Cyclohexyl-naphthol-(1);4-Cyclohexylnaphthalen-1-ol
4-Hydroxy-1-cyclohexyl-naphthalin化学式
CAS
64598-36-3
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
YZBBICFPXUNONF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-1-cyclohexyl-naphthalin甲基环己烷 作用下, 210.0 ℃ 、8.82 MPa 条件下, 生成 4-Oxy-1-cyclohexyl-dekahydronaphthalin
    参考文献:
    名称:
    Alberti, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 450, p. 316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-环己基-4-甲氧基萘 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-Hydroxy-1-cyclohexyl-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    1,2-萘醌衍生物的合成和PTP1B抑制作为有效的抗糖尿病药。
    摘要:
    通过各种合成方法合成了一系列新的1,2-萘醌衍生物,并对其抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的能力进行了评估。在R(4)位置具有取代基的1,2-萘醌衍生物显示出亚微摩尔抑制活性,化合物24对所测试的磷酸酶表现出10至60倍的选择性。此外,几种在R(3),R(6),R(7)或/和R(8)处具有取代基的4-芳基-1,2-萘醌衍生物显示出亚微摩尔抑制活性和良好的血浆稳定性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00331-1
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文献信息

  • Accessing <i>para</i>-Alkylphenols via Iridium-Catalyzed Site-Specific Deoxygenation of Alcohols
    作者:Jing Wang、Tingting Wang、Hongguang Du、Ning Chen、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01294
    日期:2023.9.1
    An iridium-catalyzed and phenol-directed deoxygenation of benzylic alcohols comes as an alternative access to 4-alkylphenols, featuring low catalyst loading (S/C up to 20,000, TOF up to 12,400 h–1), high functionality compatibility, and excellent site-selectivity. The applications in late-stage modification of steroids and gram-scale total synthesis of a Gastrodia elata extract are highlighted. Mechanistically
    铱催化和苯酚引导的苄醇脱氧是制备 4-烷基苯酚的替代方案,具有催化剂负载量低(S / C高达 20,000,TOF 高达 12,400 h –1)、高功能兼容性和优异的现场性等特点-选择性。重点介绍了天麻提取物在类固醇后期修饰和克级全合成中的应用。从机理上讲,醌甲基化物的中间作用控制了位点选择性,氢化铱的形成作为限速步骤。
  • Method of alkylating phenols
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02125310A1
    公开(公告)日:1938-08-02
  • AXMEDOVA, R. A.;FARADZHEVA, EH. Z.;SARDAROVA, T. A.;MUTAFAEVA, P. R., SINTEZY I ISSLED. FUNKTS.-ZAMESHCHEN. SOED., BAKU,(1988) S. 35-37
    作者:AXMEDOVA, R. A.、FARADZHEVA, EH. Z.、SARDAROVA, T. A.、MUTAFAEVA, P. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Kraftübertragungsfluide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0047448B1
    公开(公告)日:1983-09-21
  • COMPOSITION FOR FORMING BASE FILM FOR LITHOGRAPHY AND METHOD FOR FORMING MULTILAYER RESIST PATTERN
    申请人:Oguro Dai
    公开号:US20100316950A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    A composition for forming an underlayer film for lithography for imparting excellent optical characteristics and etching resistance to an underlayer film for lithography, an underlayer film being formed of the composition and having a high refractive index (n) and a low extinction coefficient (k), being transparent, having high etching resistance, containing a significantly small amount of a sublimable component, and a method for forming a pattern using the underlayer film are provided. The composition for forming an underlayer film contains a naphthalene formaldehyde polymer having a specific unit obtained by reacting naphthalene and/or alkylnaphthalene with formaldehyde, and an organic solvent.
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