β-Isomorphin | 466-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: β-Isomorphin
• 英文别名: beta-Isomorphine；(4R,4aR,5R,7aS,12bS)-3-methyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-5,9-diol
• CAS: 466-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: NJMOXXXFTFWKLU-BGXWKIPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Isomorphin 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 4,5α;4',5'α-diepoxy-17,17'-dimethyl-[2,2']bimorphin-6-enyl-3,8α,3',8'α-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Gamma-Pseudomorphine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01324a031
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 (5α,6β)-7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基吗啡烷-3,6-二醇 、 β-Isomorphin
  参考文献：
  名称：

  Schryver; Lees, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oppe, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 977
  作者：Oppe

  DOI：——

  日期：——
• Schryver; Lees, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 575
  作者：Schryver、Lees

  DOI：——

  日期：——
• Lees, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1410,1415, 1418
  作者：Lees

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Hoerlein; Grimme, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3849
  作者：Knorr、Hoerlein、Grimme

  DOI：——

  日期：——
• Reduction Studies in the Morphine Series. VI. Hydrogenation of Alpha- and Beta-Isomorphines¹
  作者：Lyndon Small、Burt F. Faris

  DOI：10.1021/ja01305a042

  日期：1935.2