3-ethyl-2-oxa-1-adamantanol | 177539-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-ethyl-2-oxa-1-adamantanol
• 英文别名: 3-Ethyl-2-oxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol
• CAS: 177539-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: BQZWUYKDJUMQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-oxa-1-adamantanol 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-ethylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过硅胶促进的3-烷基-2-氧杂双胍-1-基甲磺酸烷基酯的硅胶裂解，轻松合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones

  摘要：

  通过使相应的3-烷基-2-氧杂芳基-1-基甲磺酸基酯3与硅胶在亚甲基中的反应，合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones 4b-f和4j，k描述了室温下的氯化物。该方法未能给出烯酮4a，g和相关化合物4l，m，可以根据机械原理对其进行合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00217-7
• 作为产物：
  描述：

  二环[3.3.1]壬-3,7-二酮 、 乙基锂 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-ethyl-2-oxa-1-adamantanol
  参考文献：
  名称：

  通过硅胶促进的3-烷基-2-氧杂双胍-1-基甲磺酸烷基酯的硅胶裂解，轻松合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones

  摘要：

  通过使相应的3-烷基-2-氧杂芳基-1-基甲磺酸基酯3与硅胶在亚甲基中的反应，合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones 4b-f和4j，k描述了室温下的氯化物。该方法未能给出烯酮4a，g和相关化合物4l，m，可以根据机械原理对其进行合理化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00217-7

文献信息

• Synthesis, in Vitro Pharmacology, and Molecular Modeling of Very Potent Tacrine−Huperzine A Hybrids as Acetylcholinesterase Inhibitors of Potential Interest for the Treatment of Alzheimer's Disease
  作者：Pelayo Camps、Rachid El Achab、Diana Marina Görbig、Jordi Morral、Diego Muñoz-Torrero、Albert Badia、Josep Eladi Baños、Nuria María Vivas、Xavier Barril、Modesto Orozco、Francisco Javier Luque

  DOI：10.1021/jm980620z

  日期：1999.8.1

  obtained for the 9-ethyl derivative rac-20, previously prepared by our group. More bulky substituents at position 9 led to less active compounds, although some of them [9-isopropyl (rac-22), 9-allyl (rac-23), and 9-phenyl (rac-26)] show activities similar to that of THA. Substitution at position 1 or 3 with methyl or fluorine atoms always led to more active compounds. Among them, the highest activity

  已合成11种新的12-氨基-6,7,10,11-四氢-7，11-甲基环辛基[b]喹啉衍生物[他克林（THA）-石杉碱A杂种，rac-21-31]作为外消旋混合物并进行了测试作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。对于苯环上未取代的衍生物，我们小组先前制备的9-乙基衍生物rac-20的活性最高。第9位的更大取代基导致活性较低的化合物，尽管其中某些化合物[9-异丙基（rac-22），9-烯丙基（rac-23）和9-苯基（rac-26）]表现出相似的活性THA。在位置1或3处被甲基或氟原子取代通常会导致活性更高的化合物。其中，对3-氟-9-甲基衍生物rac-28观察到最高的活性[比THA高约15倍，比（-）-石杉碱A高约9倍]。一些THA-石杉碱甲杂化物（rac-19，rac-20，rac-28和rac-30）的活性，通过使用微晶纤维素三乙酸酯通过手性中压液相色谱（手性MPLC）将其分离为对映体作为
• Synthesis and pharmacological evaluation of (2-oxaadamant-1-yl)amines
  作者：María D. Duque、Pelayo Camps、Lenuta Profire、Silvia Montaner、Santiago Vázquez、Francesc X. Sureda、Jordi Mallol、Marta López-Querol、Lieve Naesens、Erik De Clercq、S. Radhika Prathalingam、John M. Kelly

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.007

  日期：2009.4

  The synthesis of several (2-oxaadamant-1-yl) amines is reported. They were evaluated as NMDA receptor antagonists and several of them were more active than amantadine, but none was more potent than memantine. None of the tested compounds displayed antiviral activity. Two of the derivatives showed a significant level of trypanocidal activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL POLYCYCLIC AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS, PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP0796849B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• US5965569A
  申请人：——

  公开号：US5965569A

  公开（公告）日：1999-10-12
• Easy synthesis of 7-alkylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ones by silica gel-promoted fragmentation of 3-alkyl-2-oxaadamant-1-yl mesylates
  作者：Pelayo Camps、Rachid El Achab、Merce` Font-Bardia、Diana Go¨rbig、Jordi Morral、Diego Mun˜oz-Torrero、Xavier Solans、Montserrat Simon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00217-7

  日期：1996.4

  A synthesis of 7-alkylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ones4b-f and 4j, k by reaction of the corresponding 3-alkyl-2-oxaadamant-1-yl mesylates3 with silica gel in methylene chloride at room temperature, is described. The method failed to give enones4a, g and the related compounds4l, m, what can be rationalized on mechanistic grounds.

  通过使相应的3-烷基-2-氧杂芳基-1-基甲磺酸基酯3与硅胶在亚甲基中的反应，合成7-烷基双环[3.3.1] non-6-en-3-ones 4b-f和4j，k描述了室温下的氯化物。该方法未能给出烯酮4a，g和相关化合物4l，m，可以根据机械原理对其进行合理化。