(S)-1-(2-dibenzylaminoethylideneamino)-2-methoxymethylpyrrolidine | 175431-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-dibenzylaminoethylideneamino)-2-methoxymethylpyrrolidine
• 英文别名: (2E)-N,N-dibenzyl-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminoethanamine
• CAS: 175431-87-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O
• 分子量: 351.492
• InChiKey: MDZLOTHGLNFJDE-DHNIJCFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-dibenzylaminoethylideneamino)-2-methoxymethylpyrrolidine 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Differently Protected 1,2-Diamines via α-Alkylation of Dibenzylaminoacetaldehyde SAMP-Hydrazone

  摘要：

  通过δ-烷基化 N,N-二苄基氨基乙醛 SAMP- 酰腙 (S)-2，随后氧化裂解为相应的δ-氨基硝酰胺，还原为二胺，并对后者进行保护，制备了手性、非对称和不同保护的 1,2-二胺 4，总产率中等至良好，且具有较高的不对称诱导性（ee = 91-99%）。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4166
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-glycine benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-(2-dibenzylaminoethylideneamino)-2-methoxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Differently Protected 1,2-Diamines via α-Alkylation of Dibenzylaminoacetaldehyde SAMP-Hydrazone

  摘要：

  通过δ-烷基化 N,N-二苄基氨基乙醛 SAMP- 酰腙 (S)-2，随后氧化裂解为相应的δ-氨基硝酰胺，还原为二胺，并对后者进行保护，制备了手性、非对称和不同保护的 1,2-二胺 4，总产率中等至良好，且具有较高的不对称诱导性（ee = 91-99%）。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4166

文献信息

• Enders, Dieter; Chelain, Evelyne; Raabe, Gerhard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 299 - 306
  作者：Enders, Dieter、Chelain, Evelyne、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——