(+/-)-2,7,12-Tris(hydroxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene | 162060-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,7,12-Tris(hydroxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
• 英文别名: 5,12,19-trimethoxy-6,13,20-tricarboxymethoxycyclotriveratrylene；2-[[12,19-Bis(carboxymethoxy)-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 162060-74-4
• 化学式: C₃₀H₃₀O₁₂
• 分子量: 582.561
• InChiKey: WSDBPWZBXQFWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,7,12-Tris(hydroxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-[[12,19-bis(2-chloro-2-oxoethoxy)-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Speleands。基于结合和整形亚基的大环受体笼。大环环三藜芦烯组合的合成和性质。初步沟通

  摘要：

  受体单元与刚性成形单元的结合产生了一种新型的隐窝类受体分子，即称为大分子的空心大多环分子，能够结合底物。这类化合物1和2的两个成员，是通过一个步骤通过三个桥连接一个大环[18] -N 3 O 3结合单元与一个刚性环三藜芦烯单元而合成的。化合物1结合甲基乙基铵阳离子，形成外部和内部复合物；对于后者，可以提出以15示意性表示的' speleme '结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650623
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy)acetic acid 在 高氯酸 作用下， 以40%的产率得到(+/-)-2,7,12-Tris(hydroxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  通过（C 3）-亚基的立体定向复制合成（D 3）-双（环三藜芦基）巨笼

  摘要：

  （D 3）-双（环三藜芦基）（4），是通过（C 3）-亚基的立体特异性复制以外消旋和旋光形式合成的；（+）-（4）的绝对构型是由（C 3）前体的绝对构型分配的。

  DOI：

  10.1039/c39810001137

文献信息

• 环三黎芦烃铕配合物EuL(DMF)2及其制备方 法和应用
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN106977534B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了环三黎芦烃铕配合物EuL(DMF) 2 ，它是由环三黎芦烃羧酸衍生物构筑的铕配合物，具体为：EuCl 3 ·6H 2 O和H 3 L加入反应釜中，以 N,N’ ‑二甲基甲酰胺（简写为DMF）和水作溶剂，在80℃的烘箱中加热三天，逐渐冷却至室温后得到无色晶体，晶体样品的荧光光谱数据显示此配合物具有强而稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用，合方法筒单、具有重复性强、产品性能稳定。
• Multifunctional Luminescence Sensors Assembled with Lanthanide and a Cyclotriveratrylene‐Based Ligand
  作者：Li Ma、Qin Zhang、Hua Wu、Jin Yang、Ying‐Ying Liu、Jian‐Fang Ma

  DOI：10.1002/ejic.201700874

  日期：2017.10.2

  (H3L), four lanthanide‐based compounds, Eu(L)(DMF)2 (1), Tb(L)(DMF)2 (2), Gd(L)(DMF)2 (3), and Yb(L)(DMF)(H2O) (4), have been constructed. Compounds 1–3 are isostructural and show charming two‐bowl interlocked chains linked by L3– anions and Ln3+ cations. The chains are further linked by C–H···π interactions to form two‐dimensional supramolecular layers, respectively. In 4, L3– anions bridge Yb3+ ions

  通过使用基于环三ver萘的配体5,12,19-三甲氧基-6,13,20-三羧基甲氧基环三‐（H 3 L），四种基于镧系元素的化合物Eu（L）（DMF）2（1），已经构造了Tb（L）（DMF）2（2），Gd（L）（DMF）2（3）和Yb（L）（DMF）（H 2 O）（4）。化合物1 - 3是同构的，并显示迷人双碗互锁用L连接的链3-阴离子和LN 3+阳离子。链由C–H• ··进一步连接π相互作用分别形成二维超分子层。在图4中，L 3–阴离子桥接Yb 3+离子以产生引人入胜的三维框架。这些化合物的特征在于红外光谱和粉末X射线衍射。还研究了它们的固体UV / Vis光谱和荧光性质。通过荧光检测的金属阳离子，阴离子，和有机小分子，化合物1个2表现出高的选择性和灵敏度对于Fe 3+离子，MnO的4 -淬火工艺的阴离子，和硝基甲烷。
• 基于羧基取代环三黎芦烃的镱配合物及其制 备方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN106986763B

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明公开了羧基取代环三黎芦烃镱配合物，它的结构式为Yb(L)(DMF)(H2O)，是以5,12,19‑三甲氧基‑6,13,20‑三乙酸醚基环三藜芦烃（H3L）作为配体，与稀土金属离子镱配位，通过溶剂热的方法合成，晶体样品的荧光光谱数据显示此配合物具有强而稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
• Synthesis of C3-cyclotriveratrylene ligands for iron(II) and iron(III) coordination
  作者：Gilles Vériot、Jean-Pierre Dutasta、Galina Matouzenko、André Collet

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00904-9

  日期：1995.1

  The design and synthesis of a new family of siderophores based on cyclotriveratrylene is described. The ligands consist of a C3-cyclotriveratrylene unit provided with three arms (spacers) ending with hydroxamate, catecholate, bipyridine, or iminopyridine units suitable for the octahedral coordination of transition metals and particularly for the complexation of iron(II) and iron(III).

  描述和设计了基于环三藜芦烯的新型铁载体家族。配体由一个C3-环三碳杂戊二烯单元和三个臂（间隔基）组成，它们的末端为异羟肟酸酯，邻苯二酚，联吡啶或亚氨基吡啶单元，适用于过渡金属的八面体配位，特别是铁（II）和铁（III）的络合。
• Synthesis and Study of Calix[6]cryptamides: A New Class of Heteroditopic Receptors that Display Versatile Host–Guest Properties Toward Neutral Species and Organic Associated Ion-Pair Salts
  作者：Stéphane Le Gac、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/chem.200701051

  日期：2008.1.7

  The synthesis of a new family of molecular receptors, namely the calix[6]cryptamides, was achieved through an original [1+1] macrocyclization step that consists of a peptide-coupling reaction between tripodal triscarboxylic acids and a calix[6]trisamine subunit. Several C3- or C3v-symmetrical calix[6]arene-based compounds capped by a trisamido cryptand unit on the narrow rim have been obtained, with

  新的分子受体家族，即杯[6]隐酰胺的合成，是通过原始的[1 + 1]大环化步骤完成的，该步骤由三脚架三羧酸和杯[6]三胺亚基之间的肽偶联反应组成。已经获得了几种由C3或C3v对称的杯[6]芳烃对称的芳烃化合物，该化合物在狭窄的边缘上被一个三酰胺基隐窝单元封端，更灵活的配偶体导致了最佳的收率。这些calix [6] cryptamides展示了两个位置很近的有机缔合离子对的络合位置：一个明确定义的calix [6] arene腔体，适合包含铵离子和一个cryptamide单元，用于协调铵离子。阴离子。我们展示了一个例子，手性杯[6]隐酰胺12 由于极化和感应拟合效应的结合，它构成了一个异位受体，能够协同结合伯铵离子和其氯离子抗衡离子。此外，疏水的杯芳烃腔体12可通过氢键牢固地结合中性客体，并能够区分不同的对映异构体。所有这些通用的来宾属性都不同于在父杯[6]杂合密码子中观察到的那些。