(3-Fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methanamine | 1256812-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-Fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: (3-fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 1256812-75-5
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• 分子量: 156.16
• InChiKey: MZQBYOLBYFHTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083820A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017207983A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5,R6,R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] POLYMORPHS OF N-[(3-FLUORO-4-METHOXYPYRIDIN-2-YL)METHYL]-3-(METHOXYMETHYL)-1 -({4-[2-OXOPYRIDIN-1 -YL)METHYL]PHENYL} METHYL) PYRAZOLE -4-CARBOXAMIDE AS KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] POLYMORPHES DE N-[(3-FLUORO-4-MÉTHOXYPYRIDIN-2-YL)MÉTHYL]-3-(MÉTHOXYMÉTHYL)-1-({4-[2-OXOPYRIDIN-1-YL)MÉTHYL]PHÉNYL}MÉTHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017208005A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention provides new polymorphs of N-[(3-fluoro-4- methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)-l-(4-[(2- oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide and salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use as kallikrein inhibitors in therapy

  该发明提供了N-[(3-氟-4-甲氧基吡啶-2-基)甲基]-3-(甲氧基甲基)-1-(4-[(2-氧代吡啶-1-基)甲基]苯基}甲基)吡唑-4-羧酰胺及其盐的新多晶形态，包含它们的药物组合物以及它们作为卡利克雷因抑制剂在治疗中的用途
• [EN] TREATMENTS OF ANGIOEDEMA<br/>[FR] TRAITEMENTS DE L'ŒDÈME DE QUINCKE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022079446A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to treatments of bradykinin-mediated angioedema with a plasma kallikrein inhibitor, oral modified release pharmaceutical dosage forms comprising a plasma kallikrein inhibitor, and the uses of such dosage forms.

  本发明涉及使用血浆卡利肽酶抑制剂治疗缓激肽介导的血管性水肿，包括血浆卡利肽酶抑制剂的口服改良释放药物剂型，以及这些剂型的用途。