5-isopropyl-3-methylbenzene-1,2-diol | 95509-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-3-methylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 5-isopropyl-2-methylbenzene-1,2-diol；1,2-Dihydroxy-4-isopropyl-6-methylbenzene；3-methyl-5-propan-2-ylbenzene-1,2-diol
• CAS: 95509-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RBSDGOPMMPMSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  木榴油 、 5-isopropyl-3-methylbenzene-1,2-diol 在 4-甲氧基吡啶 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯酚和邻苯二酚的催化好氧交叉脱氢偶联

  摘要：

  我们描述了创建芳基醚的苯酚和儿茶酚的选择性催化有氧交叉脱氢偶联（CDC）反应。为避免选择性挑战，我们采用铜（Cu）配位将底物氧化还原限制在金属的内部配位球中。这可以最大程度地减少非选择性自由基过程，从而通过C–O而不是C–C键的形成为交叉均质偶联提供高水平的选择性。该方法在合成有用的底物和规模上仍然有效，并且能够收敛合成四氢异喹啉生物碱（S，S）-thalicarpine具有在合成后期形成二芳基醚的特征。相关分子很难通过传统的Ullman型偶联制备，并为评估我们方法的潜在效用提供了基准。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04443
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-2-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 四甲基氢氧化铵 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-isopropyl-3-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Dongen, Jacobus M. A. M. Van, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2607 - 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carman, Raymond M.; Owsia, Soraya; Dongen, Jacobus M. A. M. Van, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 2, p. 333 - 340
  作者：Carman, Raymond M.、Owsia, Soraya、Dongen, Jacobus M. A. M. Van

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR MODULATING RNA BINDING PROTEINS AND USES THEREFOR
  申请人：RYDER Sean

  公开号：US20110065704A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compositions and methods for inhibiting RNA binding proteins (e.g., MEX-3, MEX-5 and POS-1), as well as methods for treating and preventing disorders associated with parasitic infections and inflammatory disorders.
• US6242514B1
  申请人：——

  公开号：US6242514B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US8377639B2
  申请人：——

  公开号：US8377639B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8962244B2
  申请人：——

  公开号：US8962244B2

  公开（公告）日：2015-02-24