4-Heptylmonosulfochlorid | 920-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 4-Heptylmonosulfochlorid
• 英文别名: 4-Heptylsulfochlorid；n-Heptan-sulfonsaeure-(4)-chlorid；heptane-4-sulfonyl chloride；Heptan-4-sulfonsaeure-chlorid；Heptan-4-sulfonylchlorid
• CAS: 920-88-7
• 化学式: C₇H₁₅ClO₂S
• mdl: MFCD16671785
• 分子量: 198.714
• InChiKey: OWMJFQIHJFOWPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-(cyclohexylmethylamino)phenyl)propylcarbamate 、 4-Heptylmonosulfochlorid 以gives tert-butyl 3-(3-(1-propylbutylsulfonamido)phenyl)propylcarbamate的产率得到Tert-butyl 3-(3-(1-propylbutylsulfonamido)phenyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating ophthalmic diseases and disorders

  摘要：

  提供的是化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾病的方法，例如年龄相关性黄斑部病变和Stargardt病，使用这些化合物和组合物进行治疗。

  公开号：

  US08674137B2
• 作为产物：
  描述：

  4-庚基硫醇 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Heptylmonosulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF ALKANESULFONYL HALIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a013

文献信息

• Functional group divergence and the structural basis of acridine photocatalysis revealed by direct decarboxysulfonylation
  作者：Vu T. Nguyen、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Guna B. Karki、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d2sc00789d

  日期：——

  used extensively in medicinal chemistry, synthesis, and materials science, especially as bioisosteric replacements and structural analogs of carboxylic acids and other carbonyls. Despite the great synthetic potential of the carboxylic to sulfonyl functional group interconversions, a method that can convert carboxylic acids directly to sulfones, sulfinates and sulfonyl halides has remained out of reach

  磺酰基的反应性差异很大，从亲核亚磺酸盐到化学性质稳定的砜再到亲电子磺酰卤，这一特征已广泛应用于药物化学、合成和材料科学，特别是作为羧酸和其他羰基的生物电子等排替代品和结构类似物。尽管羧基到磺酰基官能团相互转化具有巨大的合成潜力，但能够将羧酸直接转化为砜、亚磺酸盐和磺酰卤的方法仍然遥不可及。我们在此报告了一种光催化系统的开发，该系统首次能够以多组分方式一步将羧酸直接脱羧转化为砜和亚磺酸盐，以及磺酰氯和氟化物。新方法的开发引发的机理研究揭示了吖啶光催化剂促进脱羧转化的关键结构特征，并提供了一种信息丰富且具有预测性的多元线性回归模型，该模型定量地将结构特征与光催化活性联系起来。
• COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100113539A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供了化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾患的方法，例如年龄相关性黄斑退化和Stargardt病，使用上述化合物和组合物进行治疗。
• Berthold,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 279 - 292
  作者：Berthold,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tazerouti, A.; Rahal, S.; Soumillion, J. Ph., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 1, p. 101 - 119
  作者：Tazerouti, A.、Rahal, S.、Soumillion, J. Ph.

  DOI：——

  日期：——
• Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3092 - 3097
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——