o-hydroxyacetophenone 2-picoloyl hydrazone | 74734-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: o-hydroxyacetophenone 2-picoloyl hydrazone
• 英文别名: N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 74734-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00786815
• 分子量: 255.276
• InChiKey: IEIQXZWRDNRPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 o-hydroxyacetophenone 2-picoloyl hydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基锆（IV）的吡啶啉，烟酰基和异烟酰衍生物的合成及结构研究

  摘要：

  在无水四氢呋喃或二氯甲烷中，在存在或不存在胺的情况下，研究了无水四氢呋喃或二氯甲烷中二环戊二烯基二氯化锆（IV）与衍生自适当酸酰肼和丙酮，苯乙酮，水杨醛或邻羟基苯乙酮的吡啶甲酸，烟碱和异烟酰肼的反应。比率。根据元素分析，电导率，磁矩和光谱数据（电子，红外和1 H NMR）为反应产物绘制了暂定的结构共轭关系。这些配体表现为中性或去质子化的螯合剂。配位行为取决于介质的pH，取代基的性质以及hydr基相对于吡啶氮核的位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98997-6

文献信息

• Dimeric 5-and 6-coordinate complexes of tri and tetradentate ligands
  作者：M.P. Teotia、J.N. Gurtu、V.B. Rana

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80452-0

  日期：1980.1

  determination and subnormal values of magnetic moments indicate the dimeric nature of these complexes. The electronic spectra are consistent with the proposed stereochemistries. The complexes, however, have lower symmetries and the amount of distortion in terms of DT/DQ, applying NSH “Hamiltonian Theory” has been evaluated which indicate that the complexes are moderately distorted.

  Orthohydroxyacetophenone-picolinoylhydrazone（APH）和orthohydroxy -苯乙酮- isonicotinoly腙（AIH）与在甲醇介质二价镍盐和钴盐反应并得到类型的配合物[M（APH）X] 2和[M（AIH）X] 2，其中MNi（II）和Co（II），XCl，Br，NO 3，NCS或H 2O，取决于反应混合物的pH值。这些化合物的特征在于元素分析，电导，分子量，磁性，电子和IR（包括远红外）光谱研究。配体起四齿（APH）和三齿（AIH）的作用，在低pH和高pH下均符合6或5坐标的几何形状。红外光谱研究，分子量测定和磁矩的亚正常值表明了这些配合物的二聚体性质。电子光谱与提出的立体化学一致。然而，该复合物具有较低的对称性，并且在DT / DQ方面的变形量较低，已应用NSH“哈密顿理论”进行了评估，表明复合物具有中等程度的畸变。
• A study of some transition metal complexes of salicylidene 2-picoloyl hydrazone Schiff base and related ligands
  作者：R.L. Dutta、A.K. Sarkar

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80437-x

  日期：1981.1

  Co(II), Mn(II), oxovanadium(IV), oxovanadium(V) and Pd(II) complexes have been prepared and their stereochemistries identified. Flexidentate behaviour of these ligands have also been examined. Under different reaction conditions, the ligands exhibit neutral, monobasic and dibasic tridentate character. Models throw light on the mode of attachment of the ligands to the metal ions.

  合成并表征了水杨基2-吡啶基yl，水杨基2-喹啉基hydr和水杨基8-喹啉基hydr席夫碱及其相关配体。制备了镍（II），钴（II），锰（II），氧钒（IV），氧钒（V）和钯（II）配合物，并确定了它们的立体化学。还研究了这些配体的柔韧性行为。在不同的反应条件下，配体表现出中性，一元和二元三齿特征。模型揭示了配体与金属离子的结合方式。
• Dutta, R. L.; Das, B. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 3, p. 207 - 210
  作者：Dutta, R. L.、Das, B. R.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and structural studies on picolinoyl, nicotinoyl and isonicotinoyl hydrazone derivatives of dicyclopentadienylzirconium(IV)
  作者：Vinita Srivastava、Om P. Pandey、Soumitra K. Sengupta、Satish C. Tripathi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98997-6

  日期：1986.6

  The reactions of dicyclopentadienylzirconium(IV) dichloride with picolinoyl, nicotinoyl and isonicotinoyl hydrazones derived from the appropriate acid hydrazides and acetone, acetophenone, salicylaldehyde or o-hydroxyacetophenone, have been studied in anhydrous tetrahydrofuran or dichloromethane in the presence or absence of amine using different molar ratios. Tentative structural coclusions are drawn

  在无水四氢呋喃或二氯甲烷中，在存在或不存在胺的情况下，研究了无水四氢呋喃或二氯甲烷中二环戊二烯基二氯化锆（IV）与衍生自适当酸酰肼和丙酮，苯乙酮，水杨醛或邻羟基苯乙酮的吡啶甲酸，烟碱和异烟酰肼的反应。比率。根据元素分析，电导率，磁矩和光谱数据（电子，红外和1 H NMR）为反应产物绘制了暂定的结构共轭关系。这些配体表现为中性或去质子化的螯合剂。配位行为取决于介质的pH，取代基的性质以及hydr基相对于吡啶氮核的位置。