o-Methoxyphenyl-N-methylcarbamat | 3938-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Methoxyphenyl-N-methylcarbamat
• 英文别名: 2-Anisyl-N-methylcarbamat；2-methoxy-phenyl N-methyl-carbamate；Phenol, 2-methoxy-, methylcarbamate；(2-methoxyphenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 3938-24-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: OTYKXVWEKXHDHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91.5 °C
• 沸点：
  269.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 o-Methoxyphenyl-N-methylcarbamat 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Chloromethyl-methyl-carbamic acid 2-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基甲基氨基甲酸酯 、 木榴油 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以35%的产率得到o-Methoxyphenyl-N-methylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Kumaran, G.; Naik, R. H.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesyl guaiacol: a versatile intermediate for the synthesis of 5-aminomethyl guaiacol and related compounds
  作者：Nicolas Bensel、Virginie Pevere、Jean Roger Desmurs、Alain Wagner、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00673-1

  日期：2002.6

  An original synthetic pathway for the preparation of 5-substituted guaiacol derivatives is described. This method relies on the deactivation of the phenol group by converting it into the corresponding mesyl ester. Amidomethylation reactions lead to regioselective CC bond formation at the 5-position of guaiacol. Thus, 5-aminomethyl-guaiacol was obtained in four steps and 75% overall yield.

  描述了制备5-取代的愈创木酚衍生物的原始合成途径。该方法依赖于苯酚基团的失活，方法是将其转化为相应的甲硅烷基酯。酰胺基甲基化反应导致在愈创木酚的5位上形成区域选择性CC键。因此，分四步获得5-氨基甲基-愈创木酚，总产率为75％。
• Process for O-acylating phenol derivatives and acylating compositions
  申请人：Chinoin Gyogyszer RT

  公开号：US04315861A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  A process is disclosed for preparing a carbamic acid phenyl ester of the formula (I) ##STR1## wherein R is alkyl having 1 to 8 carbon atoms, aryl, cycloalkyl having 5 or 6 carbon atoms, or aralkyl having 7 to 16 carbon atoms, wherein the aryl, cycloalkyl or aralkyl is unsubstituted or substituted by at least one alkyl group having 1 to 8 carbon atoms; R.sub.1 is hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, cyanomethyl, 1,3-dioxolan-2-yl, or carboalkoxyamino wherein the alkoxy group contains 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms; or R.sub.1 and R.sub.2 form together a carbocyclic ring or a heterocyclic ring fused to the phenyl ring wherein the carbocyclic ring of the heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by at least one alkyl having 1 to 8 carbon atoms, which comprises acylating a phenol of the formula (II) ##STR2## with a compound of the formula (IV) ##STR3## in the presence of a base. The compounds obtained are valuable intermediates.

  本发明揭示了一种制备式（I）的氨基甲酸苯酯的方法，其中R是具有1至8个碳原子的烷基，芳基，具有5或6个碳原子的环烷基或具有7至16个碳原子的芳基烷基，其中芳基，环烷基或芳基烷基未取代或被至少一个具有1至8个碳原子的烷基取代；R1是氢，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，氰基甲基，1,3-二氧杂环戊烷-2-基或羧基烷氧基氨基，其中烷氧基含有1至4个碳原子；R2是氢，卤素，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；或者R1和R2一起形成一个碳环或与苯环融合的杂环，其中碳环或杂环的碳环未取代或被至少一个具有1至8个碳原子的烷基取代；该方法包括在碱存在下用式（IV）的化合物与式（II）的苯酚酰化。所得化合物是有价值的中间体。
• NOVEL VINBLASTINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2119720A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  The invention provides vinblastine derivatives represented by the following formula 1 or their physiologically acceptable salts, their preparation, use and pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. The said vinblastine derivatives show inhibiting activities against tumor cell lines and can be used as medicaments for treating malignant tumors.

  本发明提供了由下式 1 表示的长春新碱衍生物或其生理上可接受的盐、其制备方法、用途以及包含上述衍生物的药物组合物。上述长春新碱衍生物对肿瘤细胞株具有抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• Kumaran G., Naik R. H., Kulkarni G. H., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 8, S 893-895
  作者：Kumaran G., Naik R. H., Kulkarni G. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4067990A
  申请人：——

  公开号：US4067990A

  公开（公告）日：1978-01-10