7-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one | 53842-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 2H-1-Benzazepin-2-one, 7-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-；7-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 53842-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: NLQDEVZLVKZZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4,5-二氢-1H-苯并[b]氮杂革-2(3H)-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到7-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2019102256A1

文献信息

• Pyridinone derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11160797B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3713927B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20170226127A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, and their use as kinase inhibitors.
• US9815850B2
  申请人：——

  公开号：US9815850B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• US9896458B2
  申请人：——

  公开号：US9896458B2

  公开（公告）日：2018-02-20